allyl ((2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-{2-[5-(hydroxymethyl)-thien-2-yl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl) (triphenylphosphoranilidene) acetate | 524071-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl ((2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-{2-[5-(hydroxymethyl)-thien-2-yl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl) (triphenylphosphoranilidene) acetate
• 英文别名: prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-[2-[5-(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 524071-64-5
• 化学式: C₃₅H₃₄NO₆PS
• 分子量: 627.698
• InChiKey: PLSMLYTWNYJQDI-GSVBYQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl ((2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-{2-[5-(hydroxymethyl)-thien-2-yl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl) (triphenylphosphoranilidene) acetate 、 氯甲酸烯丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 allyl ((2R,3S)-3-((1R)-1-{[(allyloxy)-carbonyl]-oxy}-ethyl)-2-{2-[5-({[(allyloxy)-carbonyl]-oxy}-methyl)-thien-2-yl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl) (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  allyl ((2R,3S)-3-((1R)-1-{[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-ethyl)-2-{2-[5-({[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-methyl)-thien-2-yl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl) (triphenylphosphoranilidene) acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 allyl ((2R,3S)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2-{2-[5-(hydroxymethyl)-thien-2-yl]-2-oxoethyl}-4-oxoazetidin-1-yl) (triphenylphosphoranilidene) acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1443047

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7205291B2
  申请人：——

  公开号：US7205291B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• EP1443047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——