| 152918-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 152918-63-3
• 化学式: C₅₉H₁₀₄N₂O₁₅
• 分子量: 1081.48
• InChiKey: YTHCKTXNVKPCOE-MKVPOARVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  198.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (2S)-2-(dimethylamino)-3-methoxypropan-1-ol 、 、 (S)-2-(二甲氨基)-1-丙醇 、 (2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aplyronine A，一种有效的海洋来源抗肿瘤大环内酯类药物，同族的aplyronines B和C：分离，结构和生物活性

  摘要：

  从海兔Aplysia kurodai中分离到了一种有效的抗肿瘤大环内酯-Aplyronine A（2），以及同类的aplyronines B（3）和C（4）。通过仪器分析（主要是NMR和MS）和对苯丙氨酸A（2）的化学降解获得的片段的对映选择性合成，确定了苯丙氨酸A（2）的绝对立体结构。还阐明了鸭绿素B（3）和C（4）的结构。肾上腺素A（2）的细胞毒性和抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.011
• 作为产物：
  描述：

  [(3Z,5Z,8R,9S,10R,11R,14S,15Z,18R,20R,21Z,24S)-24-[(E,2S,3S,4S,7R,8S,9R,10R)-9-乙酰氧基-7-[(2S)-2-二甲基氨基丙酰基]氧基-12-(甲酰基-甲基氨基)-3-羟基-4,8,10-三甲基十二碳-11-烯-2-基]-10-羟基-14,20-二甲氧基-9,11,15,18-四甲基-2-氧代-1-氧杂环二十四碳-3,5,15,21-四烯-8-基](2S)-2-二甲基氨基-3-甲氧基丙烷酸酯 在 盐酸 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aplyronine A，一种有效的海洋来源抗肿瘤大环内酯类药物，同族的aplyronines B和C：分离，结构和生物活性

  摘要：

  从海兔Aplysia kurodai中分离到了一种有效的抗肿瘤大环内酯-Aplyronine A（2），以及同类的aplyronines B（3）和C（4）。通过仪器分析（主要是NMR和MS）和对苯丙氨酸A（2）的化学降解获得的片段的对映选择性合成，确定了苯丙氨酸A（2）的绝对立体结构。还阐明了鸭绿素B（3）和C（4）的结构。肾上腺素A（2）的细胞毒性和抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.011