2-(Methoxymethylsulfanyl)benzaldehyde | 850306-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Methoxymethylsulfanyl)benzaldehyde
• CAS: 850306-53-5
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: CHPTUMMQTUHFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methoxymethylsulfanyl)benzaldehyde 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and herbicidal activity of new benzenesulfonylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199905)55:5<576::aid-ps953>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-溴-2-[(甲氧基甲基)硫代]苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(Methoxymethylsulfanyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and herbicidal activity of new benzenesulfonylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199905)55:5<576::aid-ps953>3.0.co;2-t

文献信息

• One-Pot Stereoselective Synthesis of Pyrano[3,2-<i>c</i>]benzothiopyrans: A New Generation and [4+2] Cycloaddition of<i>ortho</i>-Thioquinonemethides
  作者：Seiichi Inoue、Ping Wang、Mami Nagao、Yujiro Hoshino、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1055/s-2005-862379

  日期：——

  alcohols in the presence of trimethyl orthoformate and a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid with complete trans-stereoselectivity via intramolecular [4+2] cycloaddition of ortho-thioquinonemethides. A more efficient generation and cycloaddition of ortho-thioquinonemethides with Lewis acid is also described.

  在原甲酸三甲酯和催化量的对甲苯磺酸存在下，通过邻硫醌甲基化物的分子内 [4+2] 环加成反应，在具有完全反式立体选择性的情况下，由硫代水杨醛衍生物和不饱和醇合成吡喃并 [3,2-c] 苯并噻喃。还描述了使用路易斯酸更有效地生成和环加成邻硫醌甲基化物。