1-phenylcyclohexyl cation | 25779-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylcyclohexyl cation
• 英文别名: 1-phenyl-cyclohexylium；Cyclohexylium, 1-phenyl-；cyclohexylbenzene
• CAS: 25779-82-2
• 化学式: C₁₂H₁₅
• 分子量: 159.251
• InChiKey: FDGIQLFRYZEVLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylcyclohexyl cation 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Brom-1-phenylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己烯光解中阳离子中间体的观察

  摘要：

  已在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 中检查了顺式-1-苯基环己烯及其间甲氧基衍生物的光化学。唯一的光产物是溶剂的马尔科夫尼科夫加合物，由中间体 1-芳基环己基阳离子产生。对于 248 nm 的直接照射和 308 nm 的二苯甲酮敏化照射，该阳离子被观察为具有激光闪光光解的瞬态物质。正如之前在其他溶剂中使用苯基环己烯的研究所表明的那样，该机制涉及由单线态和三线态激发态形成的应变反式-1-芳基环己烯的质子化。在 HFIP 中没有观察到反式环己烯，因为它被这种溶剂快速质子化

  DOI：

  10.1021/ja00065a014

文献信息

• Observation of cationic intermediates in the photolysis of 1-phenylcyclohexene
  作者：Frances L. Cozens、Robert A. McClelland、Steen Steenken

  DOI：10.1021/ja00065a014

  日期：1993.6

  been examined in 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl alcohol (HFIP). The only photoproduct is the Markovnikov adduct of the solvent, arising from an intermediate 1-arylcyclohexyl cation. This cation is observed as a transient species with laser flash photolysis, for both direct irradiation at 248 nm and benzophenone sensitized irradiation at 308 nm. As suggested in previous studies with phenylcyclohexene

  已在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 中检查了顺式-1-苯基环己烯及其间甲氧基衍生物的光化学。唯一的光产物是溶剂的马尔科夫尼科夫加合物，由中间体 1-芳基环己基阳离子产生。对于 248 nm 的直接照射和 308 nm 的二苯甲酮敏化照射，该阳离子被观察为具有激光闪光光解的瞬态物质。正如之前在其他溶剂中使用苯基环己烯的研究所表明的那样，该机制涉及由单线态和三线态激发态形成的应变反式-1-芳基环己烯的质子化。在 HFIP 中没有观察到反式环己烯，因为它被这种溶剂快速质子化

表征谱图