2-(((bis(allyloxy)phosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid | 157547-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((bis(allyloxy)phosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(bisallylphosphonooxy)methyl]benzoic acid；[[Bis(allyloxy)phosphoryl]oxymethyl]benzoic acid；2-[bis(prop-2-enoxy)phosphoryloxymethyl]benzoic acid
• CAS: 157547-56-3
• 化学式: C₁₄H₁₇O₆P
• 分子量: 312.259
• InChiKey: JNEVKKZLSVMYAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((bis(allyloxy)phosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(([bis(allyloxy)phosphoryl]oxy)methyl)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antifungal Activity of the Novel Water-Soluble Prodrug of Antifungal Triazole CS-758

  摘要：

  CS-758 被选为临床试验的候选药物，但由于其水溶性不足以支持注射剂型，因此设计了磷酸酯前药。在这项研究中，描述了这些可注射前药的合成和评估。磷酸酯 17h 在水中可溶，并在水中及固态下稳定。17h 在人类肝微粒体中转化为 CS-758，并且在小鼠静脉（i.v.）给药后也能快速高效地转化为 CS-758。17h（i.v.）在小鼠血源性白色念珠菌感染模型的肾脏和小鼠肺部曲霉菌感染模型中减少了活细胞计数，效果与 CS-758（口服）相当或略优。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.794
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 2-(([bis(allyloxy)phosphoryl]oxy)methyl)benzoate 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-(((bis(allyloxy)phosphoryl)oxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antifungal Activity of the Novel Water-Soluble Prodrug of Antifungal Triazole CS-758

  摘要：

  CS-758 被选为临床试验的候选药物，但由于其水溶性不足以支持注射剂型，因此设计了磷酸酯前药。在这项研究中，描述了这些可注射前药的合成和评估。磷酸酯 17h 在水中可溶，并在水中及固态下稳定。17h 在人类肝微粒体中转化为 CS-758，并且在小鼠静脉（i.v.）给药后也能快速高效地转化为 CS-758。17h（i.v.）在小鼠血源性白色念珠菌感染模型的肾脏和小鼠肺部曲霉菌感染模型中减少了活细胞计数，效果与 CS-758（口服）相当或略优。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.794

文献信息

• Water-soluble triazole fungicide
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040198790A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A triazole compound of the formula (I) or a pharmacologically salt thereof: 1 wherein X represents a group of formula X—OH which has antifungal activity, L represents an -(adjacently substituted C 6 -C 10 aryl)-CH 2 group and R represents a —P(═O)(OH) 2 group.

  一种三唑类化合物，其化学式为（I），或其药理学盐：1其中X代表具有抗真菌活性的化合物X—OH，L代表-(相邻取代的C6-C10芳基)-CH2基团，R代表—P(═O)(OH)2基团。
• Phosphonooxy and carbonate derivatives of taxol
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0558959A1

  公开（公告）日：1993-09-08

  A taxol derivative of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which Rj is-CORz in which Rz is t-butyloxy, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₃₋₆ cycloalkyl, or phenyl, optionally substituted with one to three same or different C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy, halogen or -CF₃ groups; Ry isC₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₂₋₆ alkynyl, C₃₋₆ cycloalkyl, or a radical of the formula -W-Rx in which W is a bond, C₂₋₆ alkenediyl, or -(CH₂)t-, in which t is one to six; and Rx is naphthyl, furyl, thienyl or phenyl, and furthermore Rx can be optionally substituted with one to three same or different C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy, halogen or -CF₃ groups; Rw ishydrogen, hydroxy, acetyloxy, -OC(=O)OY or -OZ; R¹ ishydrogen, hydroxy, -OC(=O)OY or -OZ; R² is hydroxy, -OC(=O)OY, -OC(=O)R or -OZ, with the proviso at least one of R¹, R² or Rw is -OC(=O)OY or -OZ; R isC₁₋₆ alkyl; Z isof the formula or wherein R³ and R⁴are independently hydrogen or C₁₋₆ alkyl, or R³ and R⁴ taken together with the carbon atom to which they are attached form C₃₋₆ cycloalkylidene; R⁵ is-OC(=O)R, -OP=O(OH)₂ or -CH₂OP=O(OH)₂; R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹are independently halogen, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy or hydrogen; or one of R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ is -OC(=O)R, -OP=O(OH)₂ or hydroxy, and the others are independently halogen, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy or hydrogen; but when R⁵ is -OC(=O)R, one of R⁶, R⁷, R⁸ or R⁹ must be -OP=O(OH)₂; Q is-(CH₂)q-, optionally substituted with one to six same or different C₁₋₆ alkyl or C₃₋₆ cycloalkyl, or a carbon atom of said -(CH₂)q- group can also be a part of C₃₋₆ cycloalkylidene; q is2 to 6; n is 0, and m is 1 or 0 when R⁵ is -CH₂OP=O(OH)₂; n is 1 or 0, and m is 1 when R⁵ is -OC(=O)R or -OP=O(OH)₂; Y isC₁₋₆ alkyl (optionally substituted with -OP=O(OH)₂ or one to six same or different halogen atoms), C₃₋₆ cycloalkyl, C₂₋₆ alkenyl, or a radical of the formula in which    D is a bond or -(CH₂)t-, optionally substituted with one to six same or different C₁₋₆ alkyl; and Ra, Rb and Rc are independently hydrogen, amino, C₁₋₆alkylamino, di-C₁₋₆alkylamino, halogen, C₁₋₆ alkyl, or C₁₋₆ alkoxy; and with the further proviso that R² cannot be -OP=O(OH)₂; and Y cannot be -CH₂CCl₃.

  式 I 的紫杉醇衍生物 或其药学上可接受的盐，其中 Rj 是-CORz，其中 Rz 是 t-丁氧基、C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、C₃₋₆ 环烷基或苯基、任选被一至三个相同或不同的 C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、卤素或 -CF₃ 基团取代； Ry 是 C₁₋₆烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、C₃₋₆环烷基或式 -W-Rx 的基团，其中 W 是键、C₂₋₆ 烯二基或 -(CH₂)t-，其中 t 是 1 至 6；Rx 是萘基、呋喃基、噻吩基或苯基，此外，Rx 可任选被一至三个相同或不同的 C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、卤素或 -CF₃ 基团取代； Rw 是氢、羟基、乙酰氧基、-OC(=O)OY 或 -OZ； R¹ 是氢、羟基、-OC(=O)OY 或-OZ；R² 是羟基、-OC(=O)OY、-OC(=O)R 或-OZ，但 R¹、R² 或 Rw 中至少有一个是-OC(=O)OY 或-OZ； R 是₁₋₆烷基； Z 为以下式子 或 其中 R³ 和 R⁴ 独立地为氢或 C₁₋₆ 烷基，或 R³ 和 R⁴ 与它们所连接的碳原子一起形成 C₃₋₆ 亚环烷基； R⁵ 是-OC(=O)R、-OP=O(OH)₂ 或-CH₂OP=O(OH)₂； R⁶、R⁷、R⁸ 和 R𠞙 独立地为卤素、C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烷氧基或氢；或 R⁶、R⁷、R⁸ 和 R𠞙 中的一个是 -OC(=O)R、-OP=O(OH)₂ 或羟基，而其他的独立地是卤素、C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烷氧基或氢；但当 R⁵ 是-OC(=O)R 时，R⁶、R⁷、R⁸ 或 R⁹ 中的一个必须是-OP=O(OH)₂； Q 是-(CH₂)q-，任选被 1 至 6 个相同或不同的 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₆ 环烷基取代，或者所述-(CH₂)q- 基团的碳原子也可以是 C₃₋₆ 环烷基亚甲基的一部分； q 是 2 至 6；当 R⁵ 是-CH₂OP=O(OH)₂时，n 是 0，m 是 1 或 0；当 R⁵ 是-OC(=O)R 或-OP=O(OH)₂时，n 是 1 或 0，m 是 1； Y 是 C₁₋₆烷基（任选被 -OP=O(OH)₂ 或 1 至 6 个相同或不同的卤原子取代）、C₃₋₆环烷基、C₂₋₆烯基或式中的基团 其中 D 是键或-(CH₂)t-，任选被一至六个相同或不同的 C₁₋₆ 烷基取代；Ra、Rb 和 Rc 独立地为氢、氨基、C₁₋₆ 烷基氨基、二 C₁₋₆ 烷基氨基、卤素、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基；以及 但 R² 不能是-OP=O(OH)₂；Y 不能是-CH₂CCl₃。
• Benzoate derivatives of taxol
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0569281A1

  公开（公告）日：1993-11-10

  This invention relates to a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which    R² is a radical of the formula or    in which Ra and Rb are independently hydrogen or C₁₋₆ alkyl, said C₁₋₆ alkyl being optionally substituted with hydroxy, phosphono, phosphonooxy, carboxy or di(C₁₋₆alkyl)amino; or NRaRb together represents a radical of the formula in which y is one to three, and Ra is as defined above; Rp and Rr are independently same or different C₁₋₆ alkyl;    R¹ is hydrogen or a radical Z of the formula or    in which    Q is -(CH₂)f-, optionally substituted with one to six same or different C₁₋₆ alkyl or C₃₋₆ cycloalkyl, or a carbon atom of said -(CH₂)f- radical may also be a part of C₃₋₆ cycloalkylidene;    R³ and R⁴ are independently hydrogen or C₁₋₆ alkyl, or R³ and R⁴ taken together with the carbon atom to which they are attached form C₃₋₆ cycloalkylidene;    R⁵ is -OC(=O)R, -OP=O(OH)₂ or -CH₂OP=O(OH)₂, in which R is C₁₋₆ alkyl;    R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ are independently halogen, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkoxy or hydrogen, but when R⁵ is -OC(=O)R, one of R⁶, R⁷, R⁸ or R⁹ is -OP=O(OH)₂; f is 2 to 6;    n is O, and m is 1 or 0 when R⁵ is -CH₂OP=O(OH)₂; and n is 1 or 0, and m is 1 when R⁵ is -OC(=O)R or -OP=O(OH)₂. Also provided by this invention are pharmaceutical formulations and a method for treating mammalian tumors with a compound of formula I.

  本发明涉及一种式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R² 是式中的一个基团 或 其中 Ra 和 Rb 独立地为氢或 C₁₋₆烷基，所述 C₁₋₆烷基可任选被羟基、膦酰基、膦酰氧基、羧基或二(C₁₋₆烷基)氨基取代；或 NRaRb 共同代表式中的一个自由基。 其中 y 为 1 至 3，Ra 如上定义；Rp 和 Rr 独立地为相同或不同的 C₁₋₆烷基； R¹ 是氢或式 Z 的基团 或 其中 Q 是-(CH₂)f-，可选择被一至六个相同或不同的 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₆ 环烷基取代，或者所述-(CH₂)f-基的一个碳原子也可以是 C₃₋₆ 环烷基亚基的一部分； R³ 和 R⁴ 独立地为氢或 C₁₋₆ 烷基，或 R³ 和 R⁴ 与它们所连接的碳原子一起形成 C₃₋₆ 亚环烷基； R⁵ 是 -OC(=O)R、-OP=O(OH)₂ 或 -CH₂OP=O(OH)₂，其中 R 是 C₁₋₆ 烷基； R⁶、R⁷、R⁸ 和 R𠞙 独立地为卤素、C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烷氧基或氢，但当 R⁵ 为 -OC(=O)R 时，R⁶、R⁷、R⁸ 或 R𠞙 中的一个为 -OP=O(OH)₂；f 为 2 至 6； 当 R⁵ 是 -CH₂OP=O(OH)₂ 时，n 是 O，m 是 1 或 0；当 R⁵ 是 -OC(=O)R 或 -OP=O(OH)₂ 时，n 是 1 或 0，m 是 1。 本发明还提供了用式 I 的化合物治疗哺乳动物肿瘤的药物制剂和方法。
• Prodrug Strategies to Improve the Solubility of the HCV NS5A Inhibitor Pibrentasvir (ABT-530)
  作者：John T. Randolph、Eric A. Voight、Stephen N. Greszler、Brice E. Uno、James N. Newton、Kenneth M. Gleason、DeAnne Stolarik、Cecilia Van Handel、Daniel A. J. Bow、David A. DeGoey

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00956

  日期：2020.10.8

  A research program to discover solubilizing prodrugs of the HCV NS5A inhibitor pibrentasvir (PIB) identified phosphomethyl analog 2 and trimethyl-lock (TML) prodrug 9. The prodrug moiety is attached to a benzimidazole nitrogen atom via an oxymethyl linkage to allow for rapid and complete release of the drug for absorption following phosphate removal by intestinal alkaline phosphatase. These prodrugs have good hydrolytic stability properties and improved solubility compared to PIB, both in aqueous buffer (pH 7) and FESSIF (pH 5). TML prodrug 9 provided superior in vivo performance, delivering high plasma concentrations of PIB in PK studies conducted in mice, dogs, and monkeys. The improved dissolution properties of these phosphate prodrugs provide them the potential to simplify drug dosage forms for PIB-containing HCV therapy.
• US5272171A
  申请人：——

  公开号：US5272171A

  公开（公告）日：1993-12-21