[2-(aminomethyl)-5-fluorophenyl]methanol | 862205-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(aminomethyl)-5-fluorophenyl]methanol
• CAS: 862205-59-2
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: JHSLUJQYMRLRGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(aminomethyl)-5-fluorophenyl]methanol 、 二碳酸二叔丁酯 在 水 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the sub-title compound (96%), which的产率得到tert-butyl [4-fluoro-2-(hydroxymethyl)benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyridin-2-one compounds useful as inhibitors of thrombin

  摘要：

  提供了一种I式化合物，其中虚线，R1，R2，R3a，R3b，A，D，E，G和L的含义在说明书中给出，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，例如凝血酶，或可用作其前药，因此特别适用于治疗需要抑制凝血酶的情况（例如需要或期望抑制凝血酶的血栓栓塞等疾病，以及需要抗凝治疗的情况）。

  公开号：

  US20070161643A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-5-氟苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.34h， 以81%的产率得到[2-(aminomethyl)-5-fluorophenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THROMBIN
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE PYRIDIN-2-ONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE THROMBINE

  摘要：

  提供了一个式I的化合物，其中虚线、R1、R2、R3a、R3b、A、D、E、G和L的含义如描述中所示，这些化合物可用作竞争性蛋白酶抑制剂，如凝血酶，或者可用作其前药，特别适用于需要抑制凝血酶有益的情况的治疗（例如需要或希望抑制凝血酶的情况，如血栓栓塞等情况，以及需要抗凝治疗的情况）。

  公开号：

  WO2005075424A1

文献信息

• 1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20080242666A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to Compound S of Formula (I).

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。
• PHOSPHORESCENT MATERIALS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3719099A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  Phosphorescent materials and devices with high device efficiency, stability, and processibility.

  具有高设备效率、稳定性和可加工性的磷光材料和设备。
• WO2006/67462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,6-SUBSTITUTED (3R,6R)-3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-2-YL)-2,5-PIPERAZINEDIONE DERIVATIVES AS OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PRE-TERM LABOUR, DYSMENORRHEA AND ENDOMETRIOSIS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1831183A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• Phosphorescent materials
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2489716B1

  公开（公告）日：2017-12-27