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1-[(E)-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-2-buten-1-yl]-1H-imidazole | 212077-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(E)-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-2-buten-1-yl]-1H-imidazole
英文别名
1-[(E)-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)but-2-enyl]imidazole
1-[(E)-3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)-2-buten-1-yl]-1H-imidazole化学式
CAS
212077-97-9
化学式
C21H28N2
mdl
——
分子量
308.467
InChiKey
FEWQPVJXFAVNGG-LZYBPNLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • FUSED RING COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0974584B1
    公开(公告)日:2003-01-15
  • US6420375B1
    申请人:——
    公开号:US6420375B1
    公开(公告)日:2002-07-16
  • Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06420375B1
    公开(公告)日:2002-07-16
    To provide a novel compound of the formula: [wherein A1 ix a 5 or 6-membered ring which may be substituted by a group not containing a cyclic group, A2 is an aromatic ring which may be substituted, X is a divalent group, Y is a nitrogen atom or a methine group, Z is an ethenylene which may be substituted or ethynylene, R is a heterocyclic group which may be substituted, provided that 3,4-dihydro-6-[3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propenyl]-2(1H)-quinolone and 2-[3-[5-ethyl-6-methyl-2-(benzyloxy)-3-pyridyl]-1-propenyl]benzoxazole are excluded.], or a salt thereof which has steroid C17,20-lyase inhibitory activity, and is useful for preventing and treating mammals suffering from, for example, primary cancer of malignant tumor, its metastasis and recurrence thereof.
    提供一种新颖的化合物,其化学式为: 其中A1是一个5或6成员环,可以被不含环状基团的基团取代,A2是一个芳香环,可以被取代,X是一个二价基团,Y是一个氮原子或一个亚甲基基团,Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基,R是一个可以被取代的杂环基团,但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑,或其盐,具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性,对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。
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