1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine | 492426-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 英文别名: 1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrazol-3-amine
• CAS: 492426-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• mdl: MFCD02056566
• 分子量: 191.208
• InChiKey: BRLBWYABRIQTGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  19.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-(4-pyridin-3-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。

  公开号：

  WO2015186056A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 4-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以57%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  作为葡萄糖激酶活化剂的吡咯烷酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一种吡咯烷酮衍生物，更具体地涉及一种式(Ⅰ)结构的化合物或其可药用盐，及其制备方法和用途。这些化合物以及包含它们的药物组合物可作为葡萄糖激酶活化剂用于治疗代谢疾病和紊乱。R1、R2、R3、R4、R5、X及A如本发明所述。

  公开号：

  CN113493442A

文献信息

• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIADIAZOL-2-AMINE AND (PYRAZOL-3-YL)-1,3,4-THIAZOL-2-AMINE COMPOUNDS
  申请人：Ballell Pages Lluis

  公开号：US20120095064A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A compound of Formula (I) wherein: either X is N and Y is CR 5 or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R 1 is selected from H and Me; R 2 is selected from H, OH, OMe and Me; each R 3 is independently selected from C 1-3 alkyl, F, Cl, Br, CF 3 and NH 2 ; R 4 is selected from Me, CF 3 , NO 2 and CHF 2 ; R 5 is selected from H, Me and CHF 2 ; R 6 is selected from H and Me; and p is 0-3, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  一个由Formula (I)组成的化合物 其中：X为N且Y为CR5，或者X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和Me中选择；R2从H、OH、OMe和Me中选择；每个R3独立地从C1-3烷基、F、Cl、Br、CF3和NH2中选择；R4从Me、CF3、NO2和CHF2中选择；R5从H、Me和CHF2中选择；R6从H和Me中选择；p为0-3，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病治疗中的使用，以及制备这类化合物的方法。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20110201605A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula where hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, and o are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中hetaryl I，hetaryl II， R 1 ， R 2 ， R 3 ，R 4 ，m，n和o如规范中所定义 或其药用活性酸盐。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗塞性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• HETEROCYCLIC GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20100120874A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to methods for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome which comprise administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , V, W, Y, and Z are as defined herein or a pharmaceutically active acid addition salt of such compounds. The invention also relates to a subgenus of such compounds and pharmaceutical compositions containing them, as well as methods for their manufacture.

  该发明涉及治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征的方法，包括给予化合物I的治疗有效量，其中R1、R2、R3、V、W、Y和Z如本文所定义，或者是这些化合物的药用活性酸盐。该发明还涉及这些化合物的亚属和含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Discovery of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines derivatives as potential anticancer agents
  作者：Jin-Ling Huo、Shuai Wang、Xiao-Han Yuan、Bin Yu、Wen Zhao、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113108

  日期：2021.2

  down-regulated anti-apoptotic Bcl-2 protein expression. Furthermore, acute toxicity experiment indicated 6i exhibited good safety in vivo. Therefore, 6i may be as a template for future development of [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-based anti-cancer agents.

  在这项工作中，我们报道了具有针对MGC-803的强抗增殖活性的化合物6i的发现。在这些化合物中，最有效的化合物6i可有效抑制MGC-803（IC 50 = 0.96μM），选择性是GES-1的38倍左右。进一步的潜在机制研究表明6i通过诱导MGC-803细胞的G0 / G1期阻滞，抑制了MGC-803的集落形成，迁移，并发挥了抗增殖作用。6i通过激活线粒体介导的内在途径和死亡受体介导的外在途径来诱导细胞凋亡。6i通过升高ROS水平诱导细胞凋亡。还有6i上调促凋亡的Bax和P53水平，而下调抗凋亡的Bcl-2蛋白表达。此外，急性毒性实验表明6i在体内表现出良好的安全性。因此，6i可以作为将来基于[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶类抗癌药开发的模板。