1-(2-t-butyl-6-s-butylphenyl)-1-methyl-3-phenylurea | 1018481-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-t-butyl-6-s-butylphenyl)-1-methyl-3-phenylurea
• 英文别名: 1-(2-Butan-2-yl-6-tert-butylphenyl)-1-methyl-3-phenylurea
• CAS: 1018481-60-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O
• 分子量: 338.493
• InChiKey: WPBWLLHMVWHAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-叔丁基-6-乙基苯基)-1-甲基-3-苯基脲 、 碘乙烷 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以73%的产率得到1-(2-t-butyl-6-s-butylphenyl)-1-methyl-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylureas: A New Family of Atropisomers Exhibiting Highly Diastereoselective Reactivity

  摘要：

  2,6-Disubstituted N-aryl ureas rotate slowly about their Ar-N bonds and can exist as separable atropisomers. They also react remarkably diastereoselectively, with the urea axis controlling new stereogenic centers with high fidelity in a variety of nucleophilic and electrophilic addition reactions. The sense of diastereoselectivity in lateral lithiation-electrophilic quench reactions is electrophile-dependent and appears to be the result of stereospecific reaction with one of two interconvertible diastereoisomeric organolithiums.

  DOI：

  10.1021/jo702706c