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acetic acid 1-pyridin-3-yl-allyl ester | 1040402-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid 1-pyridin-3-yl-allyl ester
英文别名
1-(pyridin-3-yl)allyl acetate;1-Pyridin-3-ylprop-2-enyl acetate
acetic acid 1-pyridin-3-yl-allyl ester化学式
CAS
1040402-72-9
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
BDWKJRRJMHWACO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid 1-pyridin-3-yl-allyl ester 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以48.1%的产率得到(R)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective hydrolysis of 1-arylallyl acetates catalyzed by Candida antarctica lipase
    摘要:
    (R)-1-Arylallyl alcohols were obtained with excellent enantioselectivities via kinetic resolution of the corresponding acetates using immobilized Candida antarctica lipase. The scope and limitations of this reaction were investigated. The best results are obtained using the water/acetonitrile solvent system, and the reaction tolerates a variety of aryl and heteroaryl substituents. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.04.018
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硅胶介导的烯丙基乙酸酯的重排。在1,3-烯炔的合成中的应用。
    摘要:
    发现硅胶在微波辐射下可有效促进乙酸烯丙酯重排成其最稳定的区域异构体。该反应易于进行且对环境友好。该方法用于1,3-烯炔的无金属合成。
    DOI:
    10.1039/c0cc00035c
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文献信息

  • Air-stable titanocene bis(perfluorooctanesulfonate) as a new catalyst for acylation of alcohols, phenols, thiols, and amines under solvent-free condition
    作者:Renhua Qiu、Guoping Zhang、Xiaofang Ren、Xinhua Xu、Ronghua Yang、Shenglian Luo、Shuangfeng Yin
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.01.025
    日期:2010.4
    as a catalyst for acylation reactions. It was found that using equimolar acetic anhydride as acetylating agent and under solvent-free condition, Cp2Ti(OSO2C8F17)2 exhibits high activity and selectivity in the acetylation of various alcohols, phenols, thiols, and amines. Also, good catalytic efficiency is observed in the acylation of 2-phenylethanol across various acylating reagents. The catalyst can
    由Cp 2 TiCl 2和AgOSO 2 C 8 F 17制备具有高路易斯酸度的空气稳定的茂双(全氟辛烷磺酸)[Cp 2 Ti(OSO 2 C 8 F 17)2 ] 。该化合物用不同的技术表征,并作为酰化反应的催化剂进行了研究。发现使用等摩尔乙酸酐作为乙酰化剂,并且在无溶剂条件下,Cp 2 Ti(OSO 2 C 8 F 17)2在各种醇,醇和胺的乙酰化反应中表现出高活性和选择性。同样,在各种酰化剂之间的2-苯基乙醇的酰化中观察到良好的催化效率。在十个循环的测试中,催化剂可以重复使用而不会失去活性。Cp 2 Ti(OSO 2 C 8 F 17)2催化剂为醇,醇和胺的酰化提供了一种简单,有效和通用的方法。
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