4-Chlor-2-ethylmercapto-pyrimidin | 98198-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Chlor-2-ethylmercapto-pyrimidin
• 英文别名: 4-chloro-2-ethylsulfanyl-pyrimidine；2-ethylsulfanyl-4-chloro-pyrimidine；2-Aethylmercapto-4-chlor-pyrimidin；4-Chloro-2-ethylthiopyrimidine；4-chloro-2-ethylsulfanylpyrimidine
• CAS: 98198-74-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂S
• 分子量: 174.654
• InChiKey: FKFZUNXIUWNKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-2-ethylmercapto-pyrimidin 在 氨 、 水 作用下， 生成 2,4-二氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Johns, American Chemical Journal, 1905, vol. 34, p. 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-Chlor-2-ethylmercapto-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Wheeler; Johnson, American Chemical Journal, 1903, vol. 29, p. 496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of N,N-dialkyl-1-(2-alkylthiopyrimidin-4-yl)piperidin- 4-amines as potential heat shock protein inhibitors
  作者：V. N. Aldobaev、M. A. Prezent、I. V. Zavarzin

  DOI：10.1007/s11172-018-2339-5

  日期：2018.11

  A new efficient method for synthesizing promising heat shock protein inhibitors, N,N-dialkyl- 1-(2-alkylthiopyrimidin-4-yl)piperidin-4-amines, by the reaction of 2-alkyl-4-chlorothiouracils with 4-(N-alkyl-N-methylamino)piperidines was developed. 2-Alkyl-4-chlorothiouracils were synthesized by alkylation of 2-thiouracil with alkyl iodides and subsequent treatment of the intermediates with POCl3. 4

  一种合成有前景的热休克蛋白抑制剂 N,N-二烷基-1-(2-烷基硫代嘧啶-4-基)哌啶-4-胺的新方法，通过 2-烷基-4-氯硫尿嘧啶与 4-(开发了 N-烷基-N-甲基氨基）哌啶。2-烷基-4-氯硫氧嘧啶是通过用烷基碘对2-硫尿嘧啶进行烷基化反应，然后用POCl3 处理中间体来合成的。4-(N-烷基-N-甲基氨基)哌啶通过用甲胺还原胺化1-(叔丁氧基羰基)-4-哌啶酮然后用合适的醛处理中间体来制备。
• Johnson; Johns; Heyl, American Chemical Journal, 1906, vol. 36, p. 176
  作者：Johnson、Johns、Heyl

  DOI：——

  日期：——
• Johns, Journal of Biological Chemistry, 1911, vol. 9, p. 163
  作者：Johns

  DOI：——

  日期：——
• Researches on Pyrimidines. CXLVIII. Action of Chlorine on Mercaptopyrimidines
  作者：James M. Sprague、Treat B. Johnson

  DOI：10.1021/ja01314a063

  日期：1935.11
• Wheeler; Johnson, American Chemical Journal, 1904, vol. 31, p. 603
  作者：Wheeler、Johnson

  DOI：——

  日期：——