3,5-di-(carbmethoxymethyl)phenol | 142588-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-di-(carbmethoxymethyl)phenol
• 英文别名: methyl 2-[3-hydroxy-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetate
• CAS: 142588-07-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: VTLLHQPJPSORGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-(carbmethoxymethyl)phenol 、 potassium carbonate 、 肉桂基溴 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以affords 1,3-di-(carbomethoxymethyl)-5-cinnamyloxybenzene which的产率得到1,3-di-(carbomethoxymethyl)-5-cinnamyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Substituted monocyclic aryl compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  本发明揭示了具有选择性LTB.sub.4拮抗剂特性的单环芳基化合物，其中包括一个酰胺取代基，一个具有末端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，以及使用这些单环芳基化合物治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的治疗组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05232948A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(氰基甲基)-5-甲氧基苯基]乙腈 在 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-di-(carbmethoxymethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituted monocyclic aryl compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  具有选择性LTB.sub.4拮抗剂性质的单环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个带有末端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，以及使用这些单环芳基化合物的治疗组合物和治疗因LTB.sub.4活性引起的疾病的方法被揭示。

  公开号：

  US05232948A1

文献信息

• SUBSTITUTED MONOCYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0538416A1

  公开（公告）日：1993-04-28
• EP0538416A4
  申请人：——

  公开号：EP0538416A4

  公开（公告）日：1994-05-18
• SUBSTITUTED MONOCYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0538416B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5232948A
  申请人：——

  公开号：US5232948A

  公开（公告）日：1993-08-03
• US5561148A
  申请人：——

  公开号：US5561148A

  公开（公告）日：1996-10-01