2-(7-Bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-5-[7-[5-(7-bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole | 428865-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(7-Bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-5-[7-[5-(7-bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(7-bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-5-[7-[5-(7-bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 428865-65-0
• 化学式: C₉₁H₁₂₀Br₂N₄O₂
• 分子量: 1461.79
• InChiKey: DQVXWJFXPDDDGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.9
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-二辛基-2,7-二溴代芴 在 sodium azide 、 三丁基氯化锡 作用下， 以 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 2-(7-Bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-5-[7-[5-(7-bromo-9,9-dioctylfluoren-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-9,9-dioctylfluoren-2-yl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  芴与恶二唑交替共聚物的合成与表征

  摘要：

  通过四唑途径或Suzuki偶联反应已经制备了9，9-二辛基芴和恶二唑的交替共聚物。在聚合物中，恶二唑单元均匀地分散在主链上，每一个P（F 1 - alt -Ox），三个P（F 3 - alt -Ox）或四个P（F 4 - alt -Ox ），芴单元。具有不对称重复单元结构的另一种共聚物P（F 3 -Ox-F 1-Ox）也已准备好进行比较。在这项研究中，与其他恶二唑环形成反应相比，已证明四唑途径为制备具有明确结构的聚恶二唑提供了多个优势。这些优点包括：清洁快速的反应，温和的反应条件，高收率和高分子量的产品。共聚物的玻璃化转变温度在98到150°C的范围内，并且共聚物具有高的热稳定性，分解温度约为430°C。溶液中所有共聚物的紫外可见吸收和光致发光特性与聚（9,9-二辛基芴）相似。在CH 2 Cl 2溶液中，所有共聚物均在蓝光范围内发出荧光，量子产率约为70％。

  DOI：

  10.1021/ma011093n