N-(2-(4-iodophenyl)propyl)propane-2-sulfonamide | 402849-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(4-iodophenyl)propyl)propane-2-sulfonamide
• 英文别名: 2-(4-Iodophenyl) propyl isopropylsulfonamide；N-[2-(4-iodophenyl)propyl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 402849-33-6
• 化学式: C₁₂H₁₈INO₂S
• 分子量: 367.251
• InChiKey: ALSHDGWOBNSWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 、 N-(2-(4-iodophenyl)propyl)propane-2-sulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以24%的产率得到6-[4-(1-methyl-2-{[(methylethyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-1,3,4-trihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的某些杂环磺胺衍生物：用于增强患者的谷氨酸受体功能，因此，用于治疗各种疾病，如精神疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225127A1

文献信息

• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• Rhodium-Catalyzed Aldehyde Arylation via Formate-Mediated Transfer Hydrogenation: Beyond Metallic Reductants in Grignard/Nozaki–Hiyami–Kishi-Type Addition
  作者：Robert A. Swyka、Wandi Zhang、Jeffery Richardson、J. Craig Ruble、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/jacs.8b13652

  日期：2019.2.6

  intermolecular carbonyl arylations via transfer hydrogenative reductive coupling are described. Using rhodium catalysts modified by tBu2PMe, sodium formate-mediated reductive coupling of aryl iodides with aldehydes occurs in a chemoselective fashion in the presence of protic functional groups and lower halides. This work expands the emerging paradigm of transfer hydrogenative coupling as an alternative to pre-formed

  描述了通过转移氢化还原偶联的第一个分子间羰基芳基化。使用 tBu2PMe 改性的铑催化剂，甲酸钠介导的芳基碘化物与醛的还原偶联在质子官能团和低级卤化物存在下以化学选择性方式发生。这项工作扩展了转移氢化偶联的新兴范例，作为 C=X 加成中预形成的碳负离子或金属还原剂的替代品。
• Enantioselective Synthesis of β‐Methyl Amines <i>via</i> Iridium‐Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of <i>N</i> ‐Sulfonyl Allyl Amines
  作者：Albert Cabré、Xavier Verdaguer、Antoni Riera

  DOI：10.1002/adsc.201900748

  日期：2019.9.17

  asymmetric hydrogenation of several N‐sulfonyl allyl amines is reported. All substrates can be easily obtained by the Ir‐catalyzed isomerization of N‐tosylaziridines reported previously. The commercially available threonine‐derived phosphinite (UbaPHOX) iridium complex has been found to be the best catalyst for this catalytic application, affording β‐methyl amines with good to excellent ee values (up

  据报道，铱催化了一些N-磺酰基烯丙基胺的不对称加氢反应。通过先前报道的N-甲苯磺酰氮丙啶的Ir催化异构化可以轻松获得所有底物。已发现市售的苏氨酸衍生的次膦酸酯（UbaPHOX）铱络合物是该催化应用的最佳催化剂，可提供具有良好或优异ee值（高达94％）的β-甲胺。Lorcaserin和LY-404187的正式合成证明了这种新方法的合成潜力。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229102A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful for the treatment of conditions associated with glutamate hypofunction, such as psychiatric and neurological disorders 1

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，用于治疗与谷氨酸功能不足相关的疾病，如精神病和神经系统疾病。
• Acetylenic sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040198833A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds of formula (I), useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了化合物(I)的公式，用于增强哺乳动物中谷氨酸受体的功能，因此，用于治疗各种疾病，如精神病和神经系统疾病。