5-(2-chloro-benzoylamino)-3-methyl-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 23155-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-benzoylamino)-3-methyl-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-5-(o-chlor-benzoylamino)-isothiazol-carbonsaeure-(4)-ethylester；Ethyl 5-{[(2-chlorophenyl)carbonyl]amino}-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylate；ethyl 5-[(2-chlorobenzoyl)amino]-3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 23155-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃S
• mdl: MFCD08071068
• 分子量: 324.788
• InChiKey: WAAJPDYBEWHYCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氨基-3-甲基异噻唑-4-羧酸乙酯	ethyl 5-amino-3-methyl-isothiazole 4-carboxylate	34859-65-9	C7H10N2O2S	186.235

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-Methyl-5-(p-chlor-benzoylamino)-isothiazol-carbonsaeure-(4)	23155-61-5	C12H9ClN2O3S	296.734

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-benzoylamino)-3-methyl-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4,4'-(hydrazine-1,2-dicarbonyl)bis(N-(2-chlorophenyl)-3-methylisothiazole-5-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Machon,Z., Roczniki Chemii, 1970, vol. 44, p. 2155 - 2160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基异噻唑-4-羧酸乙酯 、 邻氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-(2-chloro-benzoylamino)-3-methyl-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Machon,Z., Roczniki Chemii, 1970, vol. 44, p. 2155 - 2160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Machon,Z., Roczniki Chemii, 1968, vol. 42, # 12, p. 2091 - 2100
  作者：Machon,Z.

  DOI：——

  日期：——
• Machon,Z., Roczniki Chemii, 1970, vol. 44, p. 2155 - 2160
  作者：Machon,Z.

  DOI：——

  日期：——