2-Amino-7-methyl-8-sulfanylidene-1,9-dihydropurin-6-one | 1274711-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Amino-7-methyl-8-sulfanylidene-1,9-dihydropurin-6-one
• 英文别名: 2-amino-7-methyl-8-sulfanylidene-1,9-dihydropurin-6-one
• CAS: 1274711-09-9
• 化学式: C₆H₇N₅OS
• 分子量: 197.22
• InChiKey: ZEWZKTQQADEFHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-7-methyl-8-sulfanylidene-1,9-dihydropurin-6-one 、 4-氟溴苄 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-amino-8-[(4-fluorophenyl)methylsulfanyl]-7-methyl-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。

  公开号：

  WO2011035009A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基鸟嘌呤 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Amino-7-methyl-8-sulfanylidene-1,9-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GTP CYCLOHYDROLASE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GTP CYCLOHYDROLASE 1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及小分子杂环抑制剂对GTP环化酶（GCH-I）的，或其互变异构体、前药或药用可接受盐。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及这些化合物用于治疗或预防疼痛（例如炎症性疼痛、伤害性疼痛、功能性疼痛或神经病理性疼痛）的医疗用途。

  公开号：

  WO2011035009A1

文献信息

• Immunostimulating 7-deaza-7-oxa-and 7-deaza-7-thia-analogs of 8-substituted-guanine-9-(1'-beta-d-aldoglycosidyl) derivatives, compositions and methods
  申请人：SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0343945A2

  公开（公告）日：1989-11-29

  An immune response-enhancing guanosine analog derivative having a structure that conforms to the formula wherein Z is oxygen (O) or sulfur (S); X is oxygen (O), sulfur (S) selenium (Se) or cyanimino 9NCN); and R₁ is an aldoglycoside is disclosed. Also disclosed are a composition containing the guanosine analog derivative as active ingredient and a method of using the composition for immunostimulation.

  一种免疫应答增强鸟苷类似物衍生物，其结构符合式 其中 Z 是氧（O）或硫（S）；X 是氧（O）、硫（S）、硒（Se）或氰基氨基 9NCN；R₁ 是醛糖苷。还公开了一种含有鸟苷类似衍生物作为活性成分的组合物，以及使用该组合物进行免疫刺激的方法。
• Immunostimulating guanine derivatives, compositions and methods
  申请人：SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0341066A2

  公开（公告）日：1989-11-08

  7,8-Disubstituted guanosine nucleoside derivatives are found to be potent immune response enhancing agents in human and animal cells. 7-Substituents are heteroatom-substituted-hydrocarbyl radicals having a length greater than ethyl and less than about decyl. 8-Substituents are =O, =S, =Se and =NCN. Compositions and methods of use are also disclosed.

  研究发现，7,8-二取代鸟苷核苷衍生物可有效增强人类和动物细胞的免疫反应。7-取代基是杂原子取代的烃基，其长度大于乙基，小于癸基。8-取代基是＝O、＝S、＝Se 和＝NCN。还公开了组合物和使用方法。
• [EN] DERIVATIVES OF 7,8-DISUBSTITUTED GUANOSINES<br/>[FR] DERIVES DE GUANOSINES A DISUBSTITUTION EN POSITIONS 7,8
  申请人：McNEILAB, INC.

  公开号：WO1994007904A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) 2',3'-cyclic derivatives of 7,8 disubstituted guanosines of general formula (I) are disclosed as potent immunostimulants.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés 2',3'-cycliques de guanosines à disubstitution en positions 7,8 de la formule générale (I), utiles comme immunostimulants puissants.

  (CN) 具有一般公式(I)的2',3'-环状的7,8位二取代糖酸甘氨酸衍生物为免疫刺激剂强有力的存在。这项发明涉及2',3'-环状的7,8位二取代糖酸甘氨酸衍生物，可以用作免疫刺激剂。
• MODULATION OF ANIMAL CELLULAR RESPONSES WITH COMPOSITIONS CONTAINING ISOXANTHOPTERIN-8-(1'-BETA-ALDOGLYCOSIDYL) DERIVATIVES
  申请人：SCRIPPS CLINIC AND RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0248084A1

  公开（公告）日：1987-12-09
• EP0248084A4
  申请人：——

  公开号：EP0248084A4

  公开（公告）日：1988-03-30