8-溴-1,2,3,4-四氢-2-(三氟乙酰基)异喹啉 | 726136-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 8-溴-1,2,3,4-四氢-2-(三氟乙酰基)异喹啉
• 英文名称: 8-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-2-(trifluoroacetyl)isoquinoline
• 英文别名: 8-bromo-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-(8-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,2,2,-trifluoro-ethanone；1-(8-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone；1-(8-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(8-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 726136-49-8
• 化学式: C₁₁H₉BrF₃NO
• 分子量: 308.098
• InChiKey: FUQMFJJYRYYNQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-1,2,3,4-四氢-2-(三氟乙酰基)异喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 羟胺 、 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7,9-dihydro-6H-[1,2]oxazolo[4,5-h]isoquinolin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  包含环己基的化合物

  摘要：

  本申请涉及包含环己基的化合物，具体而言涉及式(I-AA)化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。

  公开号：

  WO2024037616A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴异喹啉 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 8-溴-1,2,3,4-四氢-2-(三氟乙酰基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  包含环己基的化合物

  摘要：

  本申请涉及包含环己基的化合物，具体而言涉及式(I-AA)化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。

  公开号：

  WO2024037616A1

文献信息

• Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Adams Ruth S.

  公开号：US20080171754A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了某些吡唑啉化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• HISTAMINE H3 INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Chytil Milan

  公开号：US20100204214A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物对于治疗、预防和/或管理各种疾病，如神经系统疾病和代谢性疾病，具有用处。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物配方及其使用方法。
• [EN] CB 1/CB 2 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CB 1/CB 2 ET UTILISATION ASSOCIEE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004060882A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1, Ar2, R1, R2, n and X are as defined in the specificationas well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Ar1、Ar2、R1、R2、n和X的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。