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N-[6-chloro-1H-indazol-3-yl]-2-thiopheneacetamide | 599191-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[6-chloro-1H-indazol-3-yl]-2-thiopheneacetamide
英文别名
N-[6-chloro-1H-indazol-3-yl]-2-thiophenacetamide;N-(6-chloro-1H-indazol-3-yl)-2-thiophen-2-ylacetamide
N-[6-chloro-1H-indazol-3-yl]-2-thiopheneacetamide化学式
CAS
599191-66-9
化学式
C13H10ClN3OS
mdl
——
分子量
291.761
InChiKey
AZDDIWDCBSOODJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    601.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩乙酰氯3-氨基-6-氯-1H-吲唑氯化钠magnesium sulfateN,N-二甲基甲酰胺 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 expected product 、 N-[6-chloro-1H-indazol-3-yl]-2-thiopheneacetamide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 3.0~50.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下, 反应 21.0h, 以are obtained in the form of a white solid melting at 210° C.的产率得到N-[6-chloro-1H-indazol-3-yl]-2-thiopheneacetamide
    参考文献:
    名称:
    Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的新型吲唑衍生物,其中:R为O、S或NH;R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基、杂环、环烷基、烯基等基团;这些基团可能被一个或多个取代基取代;R4、R5、R6和R7独立地选择以下基团:氢、卤素、CN、NO2、NH2、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO2R8、NHSO2R8、SO2NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等;这些基团可能被一个或多个取代基取代。
    公开号:
    US06949579B2
  • 作为试剂:
    描述:
    2-噻吩乙酰氯3-氨基-6-氯-1H-吲唑氯化钠magnesium sulfateN,N-二甲基甲酰胺 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 expected product 、 N-[6-chloro-1H-indazol-3-yl]-2-thiopheneacetamide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 3.0~50.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下, 反应 21.0h, 以are obtained in the form of a white solid melting at 210° C.的产率得到N-[6-chloro-1H-indazol-3-yl]-2-thiopheneacetamide
    参考文献:
    名称:
    Aminoindazole derivatives and intermediates, preparation thereof, and pharmaceutical compositions thereof
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的新型吲唑衍生物,其中:R为O、S或NH;R3为烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等基团,这些基团可以选用一个或多个取代基进行取代;R4、R5、R6和R7独立选择以下基团:氢、卤素、CN、NO2、NH2、OH、COOH、C(O)OR8、—O—C(O)R8、NR8R9、NHC(O)R8、C(O)NR8R9、NHC(S)R8、C(S)NR8R9、SR8、S(O)R8、SO2R8、NHSO2R8、SO2NR8R9、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环、环烷基、烯基等;这些基团可以选用一个或多个取代基进行取代。
    公开号:
    US20040014802A1
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文献信息

  • DERIVES D'AMINOINDAZOLES COMME INHIBITEURS DE PROTEINE-KINASE
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1487804A2
    公开(公告)日:2004-12-22
  • JP2005530711A
    申请人:——
    公开号:JP2005530711A
    公开(公告)日:2005-10-13
  • アミノインダゾール誘導体、その製造方法、医薬としての該方法の中間体の使用および該誘導体を含む医薬組成物
    申请人:アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム
    公开号:JP4648630B2
    公开(公告)日:2005-10-13
  • US6949579B2
    申请人:——
    公开号:US6949579B2
    公开(公告)日:2005-09-27
  • [EN] AMINOINDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF INTERMEDIATES OF SAID METHOD AS MEDICAMENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'AMINOINDAZOLES, PROCEDE DE PREPARATION ET INTERMEDIAIRES DE CE PROCEDE A TITRE DE MEDICAMENTS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
    申请人:AVENTIS PHARMA SA
    公开号:WO2003078403A2
    公开(公告)日:2003-09-25
    La présente invention concerne les nouveaux dérivés d'indazole de formule générale (I): dans laquelle: R est soit O, S ou NH; R3 est un radical alkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, aryle, hétérocycle, cycloalkyle, alkényle; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants; R4, R5, R6 et R7 sont indépendamment l'un de l'autre choisis parmi les radicaux suivant hydrogène, halogène, CN, NO2, NH2, OH, COOH, C(O)OR8, -O-C(O)R8, NR8R9, NHC(O)R8, C(O)NR8R9, NHC(S)R8, C(S)NR8R9, SR8, S(O)R8, SO2R8, NHSO2R8, SO2NR8R9, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle, alcoxy, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, hétérocycle, cycloalkyle, alkényle; ces radicaux étant éventuellement substitués par 1 ou plusieurs substituants.
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