(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone | 1314678-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1314678-30-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃S
• 分子量: 263.277
• InChiKey: AZPOFXWZFIQKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-nicotinoylpyrimidin-2-yl)-3-(3-phenoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  吡啶羰基嘧啶的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  汉阳大学药学院药学系, Gyunggi-do 426-791, Korea 2011年1月3日收稿, 2011年2月7日接受 携带新型吡啶基-羰基嘧啶支架的嘧啶胺1a-d和嘧啶脲1e-u系列的合成并描述了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，三种化合物 1e、1h 和 1o 对索拉非尼（IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1209
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylthiopyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶羰基嘧啶的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  汉阳大学药学院药学系, Gyunggi-do 426-791, Korea 2011年1月3日收稿, 2011年2月7日接受 携带新型吡啶基-羰基嘧啶支架的嘧啶胺1a-d和嘧啶脲1e-u系列的合成并描述了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，三种化合物 1e、1h 和 1o 对索拉非尼（IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1209