2-NH2C6F4C(O)NH2 | 16583-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-NH2C6F4C(O)NH2
• 英文别名: 2-Amino-3,4,5,6-tetrafluor-benzamid；2-Amino-3,4,5,6-tetra-fluorobenzamide；2-amino-3,4,5,6-tetrafluorobenzamide
• CAS: 16583-00-9
• 化学式: C₇H₄F₄N₂O
• 分子量: 208.115
• InChiKey: SKFKVAYHTSJTMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-NH2C6F4C(O)NH2 在 硫酸 作用下， 生成 2,3,4,5-tetrafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氟苯与衍生化合物的某些反应

  摘要：

  描述了2,3,4,5-四氟硝基苯和-溴苯的制备及其在合成其他四氟苯基化合物和八氟-2,2'-二取代的联苯中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92570-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-NH2C6F4C(O)NH2
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氟苯与衍生化合物的某些反应

  摘要：

  描述了2,3,4,5-四氟硝基苯和-溴苯的制备及其在合成其他四氟苯基化合物和八氟-2,2'-二取代的联苯中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92570-0

文献信息

• METHODS OF DETERMINING BETA-III TUBULIN EXPRESSION
  申请人：Brown L. Milton

  公开号：US20070134161A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Provided are methods of determining the quantity and location of β III -tubulin expression in a subject, which may be used to determine the location and/or extent of excessive or uncontrolled growth of cells such as tumors. Such methods may include administering at least one compound to a patient and determining the quantity and location of β III tubulin expression within the patient by visualizing the compound within the patient. Visualization of the compound may be indicative of the binding of the compound to cells that are actively expressing β III tubulin.

  提供了一种确定受试者中βIII-微管蛋白表达的数量和位置的方法，可用于确定细胞过度或失控生长（如肿瘤）的位置和/或程度。这些方法可能包括向患者施用至少一种化合物，并通过在患者内可视化化合物来确定βIII-微管蛋白表达的数量和位置。化合物的可视化可能表明化合物与正在活跃表达βIII-微管蛋白的细胞结合。
• DUAL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF CANCER AND ANGIOGENESIS
  申请人：Brown Milton L.

  公开号：US20120202800A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides analogs and derivatives of thalidomide which inhibit cancer and angiogenesis. The present invention further provides compounds which disrupt microtubule polymerization. The present further provides methods of treating cancers comprising mutant p53.

  本发明提供了类似于沙利度胺和其衍生物的化合物，可抑制癌症和血管生成。本发明还提供了可破坏微管聚合的化合物。本发明还提供了治疗包括突变p53的癌症的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Method for production of aromatic compounds
  申请人：NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.

  公开号：EP1229015B1

  公开（公告）日：2007-01-10
• Dual Small Molecule Inhibitors of Cancer and Angiogenesis
  申请人：Brown L. Milton

  公开号：US20070244098A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides analogs and derivatives of thalidomide which inhibit cancer and angiogenesis. The present invention further provides compounds which disrupt microtubule polymerization. The present further provides methods of treating cancers comprising mutant p53.