4-amino-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylcarbonitrile | 405520-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylcarbonitrile
• 英文别名: 4-amino-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-carbonitrile；4-amino-4'-trifluoromethylbiphenyl-3-carbonitrile；3-cyano-4'-(trifluoromethyl)-4-biphenylamine；2-amino-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 405520-49-2
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂
• 分子量: 262.234
• InChiKey: LTTZFWAFKOEYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylcarbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-amino-N-hydroxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104719

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲腈 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到4-amino-4'-(trifluoromethyl)-3-biphenylcarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型ATP竞争性驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂。

  摘要：

  Kinesin纺锤体蛋白（KSP）是负责有丝分裂期间纺锤体极点分离的ATPase，仅存在于增殖细胞中，它已成为一种新颖且有吸引力的抗癌靶标，与目前可用的疗法相比，具有降低副作用的潜力。我们在此报告了第一批已知的KSP ATP竞争性抑制剂的发现，与目前正在临床评估中的已知loop 5（L5）变构KSP抑制剂相比，KSP显示出独特的活性。该系列产品的优化导致鉴定出联苯磺酰胺20，这是一种有效的KSP抑制剂，具有野生型KSP（HCT116）或突变型KSP（HCT116 D130V）对人细胞具有体外抗增殖活性。在具有HCT116 D130V肿瘤的鼠异种移植模型中，

  DOI：

  10.1021/jm070435y

文献信息

• Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Parrish A. Cynthia

  公开号：US20070259951A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  揭示了通过调节KSP活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Parrish A. Cynthia

  公开号：US20070142460A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of KSP are disclosed.

  揭示了通过调节KSP活性来治疗细胞增殖性疾病和紊乱的有用化合物。
• Substituted phenyl derivatives, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020037905A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention discloses compounds having the formula 1 wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful as chloride channel blockers.

  本发明公开了具有以下结构的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物可用作氯离子通道阻滞剂。
• [EN] DIPHENYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLUREE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUANTS DE CANAUX CHLORURE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004111017A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to novel diphenylurea derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及用作氯离子通道阻断剂的新型二苯脲衍生物。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLE SUBSTITUE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2000024707A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention discloses compounds having formula (I) wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful as chloride channel blockers.

  本发明揭示了具有公式（I）的化合物，其中取代基在申请中有定义。这些化合物可用作氯通道阻滞剂。