(2-苯基环戊-2-烯-1-基)苯 | 35115-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (2-苯基环戊-2-烯-1-基)苯
• 英文名称: cyclopent-2-ene-1,2-diyldibenzene
• 英文别名: 1,5-Diphenylcyclopenten；1,1'-(Cyclopent-2-ene-1,2-diyl)dibenzene；(2-phenylcyclopent-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 35115-46-9
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: BLSGDOIUCWPGSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯基环戊-2-烯-1-基)苯 在 air 、 亚甲兰 、 草酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-Hydroperoxy-2,3-diphenyl-cyclopenten
  参考文献：
  名称：

  Rio,G.; Bricout,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3557 - 3560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylmethylene)cyclobutane 在 甲酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 (2-苯基环戊-2-烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Rio,G.; Bricout,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3557 - 3560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal (4+1) Cycloaddition of Methylenecyclopropanes with 7-Aryl-1,3,5-cycloheptatrienes by Triple Gold(I) Catalysis
  作者：Yahui Wang、Michael E. Muratore、Zhouting Rong、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201404029

  日期：2014.12.15

  7‐Aryl‐1,3,5‐cycloheptatrienes react intermolecularly with methylenecyclopropanes in a triple gold(I)‐catalyzed reaction to form cyclopentenes. The same formal (4+1) cycloaddition occurs with cyclobutenes. Other precursors of gold(I) carbenes can also be used as the C1 component of the cycloaddition.

  7-芳基-1,3,5-环庚三烯在三重金 (I) 催化反应中与亚甲基环丙烷发生分子间反应，形成环戊烯。环丁烯也发生相同的正式 (4+1) 环加成反应。金(I)卡宾的其他前体也可以用作环加成的C 1组分。
• TRANSITION METAL CATALYSTS FOR C-O HYDROGENOLYSIS AND HYDRODEOXYGENATION
  申请人：GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20140179954A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Phosphoranimide-metal catalysts and their role in C—O bond hydrogenolysis and hydrodeoxygenation (HDO) are disclosed. The catalysts comprise of first row transition metals such as nickel, cobalt and iron. The catalysts have a metal to anionic phosphoranimide ratio of 1:1 and catalyze C—O bond hydrogenolyses of a range of oxygen-containing organic compounds under lower temperature and pressure conditions than those commonly used in industrial hydrodeoxygenation.

  磷胺酰胺金属催化剂及其在C—O键氢解和脱氧（HDO）中的作用被披露。这些催化剂包括镍、钴和铁等第一行过渡金属。这些催化剂的金属与阴离子磷胺酰胺的比例为1:1，并且在比工业脱氧反应常用的温度和压力条件下，催化了一系列含氧有机化合物的C—O键氢解。
• Brønsted Acid-Catalyzed Carbonyl-Olefin Metathesis inside a Self-Assembled Supramolecular Host
  作者：Lorenzo Catti、Konrad Tiefenbacher

  DOI：10.1002/anie.201712141

  日期：2018.10.26

  Carbonyl–olefin metathesis represents a powerful yet underdeveloped method for the formation of carbon–carbon bonds. So far, no Brønsted acid based method for the catalytic carbonyl–olefin metathesis has been described. Herein, a cocatalytic system based on a simple Brønsted acid (HCl) and a self‐assembled supramolecular host is presented. The developed system compares well with the current benchmark

  羰基-烯烃复分解法是形成碳-碳键的一种有力但尚未开发的方法。到目前为止，还没有描述基于布朗斯台德酸的催化羰基-烯烃复分解的方法。本文提出了一种基于简单布朗斯台德酸（HCl）和自组装超分子主体的助催化体系。在底物范围和分离产物的收率方面，该开发的系统与目前用于羰基-烯烃复分解反应的基准催化剂相当。对照实验提供了强有力的证据，表明该反应在超分子宿主腔内进行。机械探针表明可能是逐步反应机制。
• Tropylium-promoted carbonyl–olefin metathesis reactions
  作者：Uyen P. N. Tran、Giulia Oss、Domenic P. Pace、Junming Ho、Thanh V. Nguyen

  DOI：10.1039/c8sc00907d

  日期：——

  carbonyl–olefin metathesis (COM) reaction is a highly valuable chemical transformation in a broad range of applications. However, its scope is much less explored compared to analogous olefin–olefin metathesis reactions. Herein we demonstrate the use of tropylium ion as a new effective organic Lewis acid catalyst for both intramolecular and intermolecular COM and new ring-opening metathesis reactions. This represents

  羰基-烯烃复分解 (COM) 反应是一种在广泛应用中非常有价值的化学转化。然而，与类似的烯烃-烯烃复分解反应相比，其范围的探索要少得多。在此，我们展示了将鎓离子用作分子内和分子间 COM 和新的开环复分解反应的新型有效有机路易斯酸催化剂。与最近报道的该领域的发展相比，这代表了底物范围的显着改进。
• Carbonyl–Olefin Metathesis Catalyzed by Molecular Iodine
  作者：Uyen P. N. Tran、Giulia Oss、Martin Breugst、Eric Detmar、Domenic P. Pace、Kevin Liyanto、Thanh V. Nguyen

  DOI：10.1021/acscatal.8b03769

  日期：2019.2.1

  The carbonyl–olefin metathesis reaction could facilitate rapid functional group interconversion and allow construction of complicated organic structures. Herein, we demonstrate that elemental iodine, a very simple catalyst, can efficiently promote this chemical transformation under mild reaction conditions. Our mechanistic studies revealed intriguing aspects of the activation mode via molecular iodine

  羰基-烯烃复分解反应可以促进官能团的快速相互转化，并可以构建复杂的有机结构。在这里，我们证明元素碘，一种非常简单的催化剂，可以在温和的反应条件下有效地促进这种化学转化。我们的机理研究揭示了通过分子碘和碘鎓离子引起的活化模式的有趣方面，这些方面可能会改变先前建立的对羰基-烯烃复分解反应的催化剂和底物设计的认识。