(3S,7R)-11-hydroxy-7-methyl-9,12-dioxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-13-carboxamide | 1339877-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3S,7R)-11-hydroxy-7-methyl-9,12-dioxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-13-carboxamide
• CAS: 1339877-45-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 389.432
• InChiKey: HKLMCRMWNGNTPN-MFKMUULPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,12AS)-N-(2,4-二氟苄基)-7-苯氧基-4-甲基-6,8-二氧-3,4,6,8,12,12A-六氢-9-羧基-2H-吡啶并[1',2':4,5]吡嗪并[2,1-B][1,3]噁嗪烷-9-甲酰胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (3S,7R)-11-hydroxy-7-methyl-9,12-dioxo-N-(thiophen-2-ylmethyl)-4-oxa-1,8-diazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-10,13-diene-13-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE DERIVATIVE HAVING INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明的一个目的是提供一种新型整合酶抑制剂。本发明涉及一种具有抗病毒作用的新型化合物，更具体地说，一种具有HIV整合酶抑制活性的吡啶酮衍生物，以及含有该化合物的药物，特别是一种抗HIV剂。本发明的化合物具有整合酶抑制活性和/或对病毒，特别是HIV及其耐药菌株的细胞增殖抑制活性。因此，该化合物在预防或治疗各种疾病、病毒感染（例如艾滋病）等方面是有用的，这些疾病中整合酶参与其中。

  公开号：

  US20130096109A1

文献信息

• US9216995B2
  申请人：——

  公开号：US9216995B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• PYRIDONE DERIVATIVE HAVING INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Hattori Kazunari

  公开号：US20130096109A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  An object of the present invention is to provide a novel integrase inhibitor. The present invention relates to a novel compound having an antiviral effect, more specifically, a pyridone derivative having HIV integrase inhibitory activity, and a medicament containing the same, in particular, an anti-HIV agent. The compound of the present invention has integrase inhibitory activity and/or cell proliferation inhibitory activity against viruses, in particular, HIV and drug-resistant strains thereof. Thus, the compound is useful in preventing or treating various diseases, viral infections (for example, AIDS), and the like in which integrase participates.

  本发明的一个目的是提供一种新型整合酶抑制剂。本发明涉及一种具有抗病毒作用的新型化合物，更具体地说，一种具有HIV整合酶抑制活性的吡啶酮衍生物，以及含有该化合物的药物，特别是一种抗HIV剂。本发明的化合物具有整合酶抑制活性和/或对病毒，特别是HIV及其耐药菌株的细胞增殖抑制活性。因此，该化合物在预防或治疗各种疾病、病毒感染（例如艾滋病）等方面是有用的，这些疾病中整合酶参与其中。