4-甲氧苄基甲基亚砜 | 15733-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧苄基甲基亚砜
• 英文名称: <4-Methoxy-benzyl>-methyl-sulfoxid
• 英文别名: 1-Methoxy-4-(methylsulfinylmethyl)benzene
• CAS: 15733-09-2
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: PVYJYAMQKDRAMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧苄基甲基亚砜 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到4-甲氧基氯苄
  参考文献：
  名称：

  Behavior of benzyl sulfoxides toward acid chlorides. Useful departures from the Pummerer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00198a025
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxybenzyl)methylsulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-甲氧苄基甲基亚砜
  参考文献：
  名称：

  使用亚砜试剂对酰胺进行化学选择性 α-硫化

  摘要：

  描述了在亲电子酰胺活化条件下使用亚砜试剂对叔酰胺进行直接 α-硫化。使用方便且容易获得的试剂，进行选择性官能化以在生成 α-硫醚酰胺的过程中生成可分离的锍离子。机理研究确定活化的亚砜是所需转化的促进剂，并使该方法从苄基底物扩展到脂肪族酰胺底物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03160

文献信息

• Methanesulfinylation of Benzyl Halides with Dimethyl Sulfoxide
  作者：Duo Fu、Jun Dong、Hongguang Du、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03041

  日期：2020.2.21

  this transition-metal-free reaction, DMSO acts as not only a solvent but also a "S(O)Me" source, thus providing a convenient method for the efficient and direct synthesis of various benzyl methyl sulfoxides.

  已经开发了三溴化苯基三甲基铵介导的苄基卤化物与DMSO的亲核取代/氧转化反应。在该无过渡金属的反应中，DMSO不仅充当溶剂，而且充当“ S（O）Me”源，因此为有效且直接合成各种苄基甲基亚砜提供了一种便捷的方法。
• An efficient asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：P. Pitchen、E. Dunach、M. N. Deshmukh、H. B. Kagan

  DOI：10.1021/ja00338a030

  日期：1984.12

  Mise au point d'un nouveau reactif: Ti(O-i-C 3 H 7 ) 4 /tartrate de diethyle/eau/t-C 4 H 9 OOH dans les proportions (1:2:1:1). Ce reactif oxyde les sulfures fonctionnalises prochiraux en sulfoxydes optiquement actifs

  Mise au point d'un nouveau 反应：Ti(OiC 3 H 7 ) 4 /二乙基酒石酸盐/eau/tC 4 H 9 OOH dans les 比例（1:2:1:1）。氧化硫反应功能
• Chemoselective α-Sulfidation of Amides Using Sulfoxide Reagents
  作者：Mario Leypold、Kyan A. D’Angelo、Mohammad Movassaghi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03160

  日期：2020.11.20

  The direct α-sulfidation of tertiary amides using sulfoxide reagents under electrophilic amide activation conditions is described. Employing convenient and readily available reagents, selective functionalization takes place to generate isolable sulfonium ions en route to α-sulfide amides. Mechanistic studies identified activated sulfoxides as promoters of the desired transformation and enabled the

  描述了在亲电子酰胺活化条件下使用亚砜试剂对叔酰胺进行直接 α-硫化。使用方便且容易获得的试剂，进行选择性官能化以在生成 α-硫醚酰胺的过程中生成可分离的锍离子。机理研究确定活化的亚砜是所需转化的促进剂，并使该方法从苄基底物扩展到脂肪族酰胺底物。
• Reactions and mass spectra of some aryl-alkyl sulphoxides
  作者：I. D. Entwistle、R. A. W. Johnstone、B. J. Millard

  DOI：10.1039/j39670000302

  日期：——

  sulphoxides Ph·[CH2]n·SO·Me (n= 0–4) were compared in pyrolytic and mass spectrometric behaviour. On pyrolysis either β-elimination or rearrangement occurred, but similar effects were not observed in the mass spectra. The attempted preparation of one of the sulphoxides actually yielded the next higher homologue by a complex series of reactions.

  在热解和质谱分析行为中比较了亚砜Ph·[CH 2 ] n ·SO·Me（n = 0–4）。在热解过程中，发生了β-消除或重排，但在质谱图中未观察到类似的作用。通过一系列复杂的反应，尝试制备一种亚砜实际上产生了下一个更高的同系物。
• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20030096796A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to novel N-cyanomethyl amides which are cysteine protease inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型N-氰甲基酰胺，其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。