ethyl 2-[(2-chlorophenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-3-yl]methyl]sulfanylacetate | 130534-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(2-chlorophenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-3-yl]methyl]sulfanylacetate
• CAS: 130534-63-3
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₄S₂
• 分子量: 442.0
• InChiKey: UUGLGYHWUYLNNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2-chlorophenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-3-yl]methyl]sulfanylacetate 在 劳森试剂 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydrothieno[2,3-e][1,4]thiazepine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thienotriazolothiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5442
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl [3-(2-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(2-chlorophenyl)-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophen-3-yl]methyl]sulfanylacetate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Thienotriazolothiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5442

文献信息

• NAGAOKA, HITOSHI;HARA, HIROMU;MASE, TOSHIYASU, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1241-1244
  作者：NAGAOKA, HITOSHI、HARA, HIROMU、MASE, TOSHIYASU

  DOI：——

  日期：——