methyl 2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]acetate | 131926-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]acetate
• CAS: 131926-27-7
• 化学式: C₃₃H₃₈O₄Si
• 分子量: 526.748
• InChiKey: LHOKXXXCJUOGNI-SYUNVOKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]acetate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 苯基氯化硒 、 cerium(III) chloride 、 18-冠醚-6 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxolane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5371
• 作为产物：
  描述：

  Phosphoric acid (1S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclopent-2-enyl ester diethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 methyloxirane 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 methyl 2-[(2R,3R,3aS,8bR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-prop-2-enyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxolane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5371

文献信息

• MORI, SACHIO;TAKECHI, SHOZO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1195-1199
  作者：MORI, SACHIO、TAKECHI, SHOZO

  DOI：——

  日期：——