tert-Butyl-{(2R,3R,3aS,8bR)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3-phenylselanyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-yloxy}-diphenyl-silane | 131926-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-Butyl-{(2R,3R,3aS,8bR)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3-phenylselanyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-yloxy}-diphenyl-silane
• CAS: 131926-24-4
• 化学式: C₃₉H₄₆O₅SeSi
• 分子量: 701.837
• InChiKey: RYGUYZCCQZVKLS-GUUBMXNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(2R,3R,3aS,8bR)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3-phenylselanyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-yloxy}-diphenyl-silane 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三甲基氯硅烷 、 苯基氯化硒 、 18-冠醚-6 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [(2R,3R,3aS,8bR)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-formyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-7-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxolane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5371
• 作为产物：
  描述：

  Phosphoric acid (1S,4S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclopent-2-enyl ester diethyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 methyloxirane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{(2R,3R,3aS,8bR)-7-[2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3-phenylselanyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-yloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxolane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5371