FMOC-D-硫代脯氨酸 | 198545-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: FMOC-D-硫代脯氨酸
• 中文别名: (4S)-3,4-噻唑烷二甲酸3-(9H-芴-9-基甲基)酯；Fmoc-L-噻唑烷-4-羧酸；FMOC-L-噻唑烷-4-羧酸
• 英文名称: Fmoc-Thz
• 英文别名: Fmoc-D-thiazolidine-4-carboxylic acid；Fmoc-D-Thz-OH；(4S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 198545-89-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄S
• 分子量: 355.414
• InChiKey: HUWNZLPLVVGCMO-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-D-硫代脯氨酸 、 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-3-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxyamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 二乙胺 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (4S)-4-[[(2S)-3-[4-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxyamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of &agr;4&bgr;1 mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是α4β1介导的对VCAM或CS-1的黏附的有效抑制剂，可用于治疗炎症性疾病。具体来说，本发明的分子可用于治疗或预防哺乳动物，如人类，中的α4β1介导的黏附状况。该方法可能包括向哺乳动物或人类患者施用本说明书中所述的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US06685617B1

文献信息

• Identification of Compounds Modifying A Cellular Response
  申请人：Thastrup Ole

  公开号：US20090239755A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to methods for identifying compounds capable of modulating a cellular response. The methods involve attaching living cells to solid supports comprising a library of test compounds. The test compounds are linked to the solid support via cleavable linkers and may thus be released from the solid supports. Solid supports comprising cells, wherein the cellular response of interest has been modulated are selected and the test compound of the solid support can then be identified. The cellular response may for example be changes in complex formation between proteins.

  本发明涉及识别能够调节细胞反应的化合物的方法。该方法涉及将活细胞附着在包含测试化合物库的固体支撑体上。测试化合物通过可切割的连接剂与固体支撑体连接，因此可以从固体支撑体释放出来。选择细胞被固体支撑体调节了感兴趣的细胞反应的固体支撑体，并且可以鉴定固体支撑体上的测试化合物。细胞反应可以是蛋白质复合物形成的变化，例如。
• Small Molecules for Inhibition of Protein Kinases
  申请人：Desai Renee

  公开号：US20110275645A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention provides compounds that inhibit protein kinases, prodrugs of the compounds, intermediates and methods of synthesizing the compounds and/or prodrugs, pharmaceutical compositions including the compounds and/or prodrugs and methods of using the compounds and/or prodrugs in a variety of contexts, including, for example, in the treatment and/or prevention of various diseases that are responsive to protein kinase inhibition and/or that are mediated, at least in part, by inappropriate kinase activity.
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Desai Ketan

  公开号：US20130058980A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds that modulate, for example, that inhibit, syk kinase, and, optionally other kinases. The compounds can be used to treat a variety of disorders, including inflammatory disorders and autoimmune disorders.
• US8389525B2
  申请人：——

  公开号：US8389525B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• US9212143B2
  申请人：——

  公开号：US9212143B2

  公开（公告）日：2015-12-15