N-(2,4-二乙氧基苯基)乙酰胺 | 91204-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二乙氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: acetic acid-(2,4-diethoxy-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2,4-diaethoxy-anilid)；4-Acetamino-resorcin-diaethylaether；N-(2,4-Diethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 91204-39-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: XLBHQACGNXSFRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.8 °C(Solv: ethanol, 50% (64-17-5))
• 沸点：
  374.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二乙氧基苯基)乙酰胺 生成 2,4-二乙氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Heidelberger; Jacobs, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1457

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-乙氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2,4-二乙氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heidelberger; Jacobs, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoran compounds
  申请人：Hodogaya Chemical Co., Ltd.

  公开号：US04594601A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  A fluoran compound represented by general formula: ##STR1## where each of R.sub.1 and R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, or R.sub.1 and R.sub.2 may form together with N a saturated ring, R.sub.3 is a benzyl or phenyl group which may be substituted, and R.sub.4 is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group.

  一种由通式表示的氟兰化合物：## STR1 ## 其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个都是C.sub.1-C.sub.4烷基，环烷基或芳基，或R.sub.1和R.sub.2可以与N一起形成饱和环，R.sub.3是苄基或苯基，可以被取代，R.sub.4是C.sub.1-C.sub.4烷基。
• Will; Pukall, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1121
  作者：Will、Pukall

  DOI：——

  日期：——
• US4594601A
  申请人：——

  公开号：US4594601A

  公开（公告）日：1986-06-10
• Heidelberger; Jacobs, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 1457
  作者：Heidelberger、Jacobs

  DOI：——

  日期：——