5-bromo-2-vinylaniline | 1161928-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-vinylaniline
• 英文别名: 5-Bromo-2-ethenylaniline
• CAS: 1161928-57-9
• 化学式: C₈H₈BrN
• 分子量: 198.062
• InChiKey: KKKWVZLIOPMNPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-vinylaniline 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四氯化硅 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.05h， 生成 (3aR,4R,5R,75,85,9R,9a5,12R)-8-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-((2-methyl-1,2-dihydrobenzo[e][1,2]azaborinin-7-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。

  公开号：

  WO2017151489A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-ethenylnitrobenzene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-2-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  逐步不对称烯丙基取代异构化模拟合成轴向手性 B,N-杂环

  摘要：

  通过逐步不对称烯丙基取代异构化（ AASI ）策略，获得了带有 B−C 和 C−N 轴的双轴手性 B,N 杂环，这些轴与轴向手性烯胺和芳基硼部分相关。密度泛函理论（DFT）研究表明，NH····π相互作用对促进立体异构化具有独特的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202210456

文献信息

• Thiol–ene/oxidation tandem reaction under visible light photocatalysis: synthesis of alkyl sulfoxides
  作者：Andrea Guerrero-Corella、Ana María Martinez-Gualda、Fereshteh Ahmadi、Enrique Ming、Alberto Fraile、José Alemán

  DOI：10.1039/c7cc05672a

  日期：——

  The photocatalyzed synthesis of sulfoxides from alkenes and thiols has been carried out using Eosin Y.

  烯烃和硫醇的光催化合成已经使用Eosin Y进行。
• [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
  申请人：PERCIPIAD INC

  公开号：WO2021011873A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.

  本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂，用于改善青光眼和其他眼神经病变。
• Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-benzo[b]azepines: Iridium-Catalyzed Tandem Allylic Vinylation/Amination Reaction
  作者：Hu He、Wen-Bo Liu、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.200906638

  日期：2010.2.15

  Making azacycles: The [Ir(cod)Cl}2]/L complex efficiently catalyzes the tandem allylic vinylation and asymmetric allylic amination of (E)‐2 with ortho‐amino styrene derivatives 1 to afford the title compounds 3 with excellent enantioselectivity. cod=1,5‐cyclooctadiene, DABCO=1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane.

  制备氮杂环化合物：[Ir（cod）Cl} 2 ] / L络合物可有效催化（E）-2的串联烯丙基乙烯基化和不对称烯丙基胺化，并带有邻氨基苯乙烯衍生物1，从而提供具有出色对映选择性的标题化合物3。cod = 1,5-环辛二烯，DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷。
• Boron-containing small molecules
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10611780B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  Compounds, pharmaceutical formulations, and methods of treating bacterial infections are disclosed.

  公开了治疗细菌感染的化合物、药物制剂和方法。
• He, Hu; Liu, Wen-Bo; Dai, Li-Xin, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 8346 - 8347
  作者：He, Hu、Liu, Wen-Bo、Dai, Li-Xin、You, Shu-Li

  DOI：——

  日期：——