4-氯-5-碘-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 | 873792-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-5-碘-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
• 中文别名: 4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine；2-amino-6-chloro-7-iodo-7-deazapurine
• CAS: 873792-88-2
• 化学式: C₆H₄ClIN₄
• 分子量: 294.482
• InChiKey: JITUVDMVAGWHEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-碘-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺 在 copper(l) iodide 、 10% Pd/C 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-(2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EC144 Is a Potent Inhibitor of the Heat Shock Protein 90

  摘要：

  Alkyne 40, 5-(2-amino-4-chloro-7-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methylpent-4-yn-2-ol (EC144), is a second generation inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90) and is substantially more potent in vitro and in vivo than the first generation inhibitor 14 (BIIB021) that completed phase II clinical trials. Alkyne 40 is more potent than 14 in an Hsp90 alpha binding assay (IC50 = 1.1 vs 5.1 nM) as well as in its ability to degrade Her-2 in MCF-7 cells (EC50 = 14 vs 38 nM). In a mouse model of gastric tumors (N87), 40 stops tumor growth at 5 mg/kg and causes partial tumor regressions at 10 mg/kg (po, qdx5). Under the same conditions, 14 stops tumor growth only at 120 mg/kg, and does not induce partial regressions. Thus, alkyne 40 is approximately 20-fold more efficacious than 14 in mice.

  DOI：

  10.1021/jm300810x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氯-5-碘-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  靶向蝶啶还原酶 1 的抗寄生虫吡咯并嘧啶的基于结构的设计与合成

  摘要：

  非洲人类锥虫病的治疗仍然是撒哈拉以南非洲地区未满足的主要健康需求。涉及新分子目标的方法很重要；蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是一种在锥虫属中减少二氢生物蝶呤的酶，已被确定为候选靶标，之前已表明取代的吡咯并 [2,3- d ] 嘧啶是布氏锥虫PTR1 的抑制剂( J. Med. Chem. 2010 , 53 , 221–229)。在本研究中，61 个新的吡咯并 [2,3- d]嘧啶已经制备，设计了 23 种与 PTR1 复合的化合物的新晶体结构，并在屏幕上评估了对 PTR1 的酶抑制活性和体外抗锥虫活性。八种化合物在两个筛选中都具有足够的活性，可以进行体内评估。因此，尽管获得了小鼠 I 期疾病模型中锥虫杀灭活性的证据，但这些化合物对小鼠的毒性太大，无法进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm500483b

文献信息

• Nucleotides and nucleosides and methods for their use in DNA sequencing
  申请人：Lasergen, Inc.

  公开号：US09200319B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention relates generally to labeled and unlabled cleavable terminating groups and methods for DNA sequencing and other types of DNA analysis. More particularly, the invention relates in part to nucleotides and nucleosides with chemically cleavable, photocleavable, enzymatically cleavable, or non-photocleavable groups and methods for their use in DNA sequencing and its application in biomedical research.

  本发明一般涉及带标记和未标记的可切割终止基团以及用于DNA测序和其他类型的DNA分析的方法。更具体地，该发明部分涉及具有化学可切割、光解可切割、酶可切割或非光解可切割基团的核苷酸和核苷以及它们在DNA测序中的使用方法及其在生物医学研究中的应用。
• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• Novel Tricyclic Nucleosides or Nucleotides as Therapeutic Agents
  申请人：Cook Phillip Dan

  公开号：US20080200423A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Nucelosides and nucleotides containing a tricyclic base portion thereof are useful for treating infectious diseases and proliferative disorders, such as viral infections or cancer respectively.

  含有三环碱基部分的核苷和核苷酸可用于治疗感染性疾病和增生性疾病，例如病毒感染或癌症。
• NOVEL TRICYCLIC NUCLEOSIDES OR NUCLEOTIDES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Cook Dan Phillip

  公开号：US20070135363A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Nucleosides and nucleotides containing a tricyclic base portion thereof are useful for treating infectious diseases and proliferative disorders, such as viral infections or cancer respectively.

  含有三环碱基部分的核苷和核苷酸可用于治疗感染性疾病和增殖性疾病，如病毒感染或癌症。
• NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES AND METHODS FOR THEIR USE IN DNA SEQUENCING
  申请人：LITOSH Vladislav A.

  公开号：US20100041041A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates generally to labeled and unlabled cleavable terminating groups and methods for DNA sequencing and other types of DNA analysis. More particularly, the invention relates in part to nucleotides and nucleosides with chemically cleavable, photocleavable, enzymatically cleavable, or non-photocleavable groups and methods for their use in DNA sequencing and its application in biomedical research.

  本发明涉及标记和未标记的可断裂终止基团以及用于DNA测序和其他类型的DNA分析的方法。更具体地，本发明部分涉及具有化学可断裂、光解、酶解或非光解基团的核苷酸和核苷以及它们在DNA测序中的使用及其在生物医学研究中的应用。