2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)ethyl-4-methylbenzenesulfonate | 616863-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)ethyl-4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 616863-17-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: FHUCRQKXOUBHBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)ethyl-4-methylbenzenesulfonate 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 4-methyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401
• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-1-methylindole 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-indol-2-yl)ethyl-4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401

文献信息

• From Quaternary Carbon to Tertiary C(sp³)–Si and C(sp³)–Ge Bonds: Decyanative Coupling of Malononitriles with Chlorosilanes and Chlorogermanes Enabled by Ni/Ti Dual Catalysis
  作者：Zi-Hao Chen、Yu-Qing Zheng、Hong-Gui Huang、Ke-Hao Wang、Jun-Lin Gong、Wen-Bo Liu

  DOI：10.1021/jacs.4c04495

  日期：2024.5.29