(+/-)-2,2-Bis(benzyloxymethyl)-3,3-difluor-cyclopropancarbonsauere | 512813-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2,2-Bis(benzyloxymethyl)-3,3-difluor-cyclopropancarbonsauere
• 英文别名: 2,2-Difluoro-3,3-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid；2,2-difluoro-3,3-bis(phenylmethoxymethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 512813-12-6
• 化学式: C₂₀H₂₀F₂O₄
• 分子量: 362.373
• InChiKey: KGNJSGXYKVEXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,2-Bis(benzyloxymethyl)-3,3-difluor-cyclopropancarbonsauere 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+/-)-{[2,2-Bis(benzyloxymethyl)-3,3-difluorcyclopropyl]-(3-methoxy-crotonyl)}-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  合成这些二氟化环丙烷类核苷类似物/二氟化环丙烷类核苷类似物的合成

  摘要：

  以（2,2-二氟环丙基）甲醇为原料，以一种直接的方式合成了一类含有两个羟甲基侧链的新型二氟化环丙烷类核苷类似物。可以通过使用手性固定相的 HPLC 以对映体纯形式获得几种最终化合物。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1115
• 作为产物：
  描述：

  [2,2-bis(benzyloxymethyl)-3,3-difluoro-cyclopropyl]methanol 在 碳酸氢钠 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到(+/-)-2,2-Bis(benzyloxymethyl)-3,3-difluor-cyclopropancarbonsauere
  参考文献：
  名称：

  合成这些二氟化环丙烷类核苷类似物/二氟化环丙烷类核苷类似物的合成

  摘要：

  以（2,2-二氟环丙基）甲醇为原料，以一种直接的方式合成了一类含有两个羟甲基侧链的新型二氟化环丙烷类核苷类似物。可以通过使用手性固定相的 HPLC 以对映体纯形式获得几种最终化合物。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1115

文献信息

• Synthese difluorierter cyclopropanoider Nucleosidanaloga/Synthesis of Difluorinated Cyclopropanoid Nucleoside Analogues
  作者：René Csuk、Gisela Thiede

  DOI：10.1515/znb-2002-1115

  日期：2002.11.1

  Starting from (2,2-difluorocyclopropyl)methanol a novel class of difluorinated cyclopropanoid nucleoside analogues containing two hydroxymethyl side chains was synthesized in a straightforward way. Several of the final compounds could be obtained in an enantiomerically pure form by HPLC using chiral stationary phases.

  以（2,2-二氟环丙基）甲醇为原料，以一种直接的方式合成了一类含有两个羟甲基侧链的新型二氟化环丙烷类核苷类似物。可以通过使用手性固定相的 HPLC 以对映体纯形式获得几种最终化合物。