Os(P(n-Bu)2Ph)3Cl3 | 22671-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Os(P(n-Bu)2Ph)3Cl3
• 英文别名: fac-Os(P(n-Bu)2Ph)3Cl3；mer-trichlorotris(di-n-butylphenylphosphine)osmium(III)；mer-Os(P(n-Bu)2Ph)3Cl3
• CAS: 22671-01-8；18533-24-9；24559-63-5
• 化学式: C₄₂H₆₉Cl₃OsP₃
• 分子量: 963.49
• InChiKey: VDXSBVPZTZZJHV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.25
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(P(n-Bu)2Ph)3Cl3 在 NaN₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Os(P(n-Bu)2Ph)3Cl2(N3)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.9.4.2.2, page 312 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 、 二丁基苯膦 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Os(P(n-Bu)2Ph)3Cl3
  参考文献：
  名称：

  ，钌，rh和铱铱与某些叔单膦和单ar的复合物

  摘要：

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。

  DOI：

  10.1039/j19680002636

文献信息

• Carbene complexes. Part 14. The synthesis and steric and electronic effects in electron-rich olefin-derived bis-, tris-, and tetrakis-(carbene)-ruthenium(II) and a tetrakis(carbene)osmium(II) complex; the crystal and molecular structure of trans-dichiorotetrakis(1,3-diethylimidazo-lidin-2-ylidene)ruthenium(II)
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9780000826

  日期：——

  ruthenium(II) complexes derived from LEt or LCH2Ph ligands, by analysis of their 1H and 13C n.m.r. spectra. The complex mer-[OsCl3(PBun1Ph)3] and the olefin LMe2 give trans-[OsCl2(LMe)4]. An X-ray crystal structure determination of the title complex (as its 0.50Bun2 solvate) has been refined to R 0.055 (R′ 0.087) for 2 641 independent reflections measured with MO-Kα radiation: the molecule has nearly

  [RuCl 2（PPh 3）3 ]与[[略图] R] 2（L R 2； R Me，Et或CH 2 Ph）的反应得到tans- [RuCl 2（L R）4 ] [R = Me（1），Et（Z）或CH 2 Ph（3）]。这些配合物的不稳定性和反应性以（3）<（1）<（2）的顺序增加。因此，在CH 2 Cl中，配合物（2）容易失去L E t而得到[RuCl 2（L E t）3 ]（13），但是（1）对于相似的L Me需要长时间加热损失，得到[RuCl 2（L Me）3 ]（12），并且（3）不反应。配合物（1）（i）与NaI反应会失去L Me，形成[Rul 2（L Me）3 ]（4），（ii）与过量的P（OMe）3反应生成[RuCl（L Me）2 – P（OMe）3 } 3 ] Cl（14）。（iii）在CO存在下与C 5 H 5 N反应，生成反式-[Ru（CO）Cl（L Me），（NC 5 H
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 10. Reaction of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III) with dimethyldithiocarbamate, dimethyl- and diphenyl-phosphinodithioate, and O-ethyl dithiocarbonate ligands
  作者：David J. Cole-Hamilton、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9760002396

  日期：——

  whereas in cold CH2Cl2–C6H13 a different isomeric form of [Os(CO)(PMe2Ph)2(S2PMe2)2](17) is produced. In contrast, reaction of (1) with K[S2COEt] under all conditions gives only mer-[OsCl(PMe2Ph)3(S2COEt)](18). The complexes have been characterised by elemental analyses and mass, i.r., and n.m.r. spectroscopy (1H and 31P), and detailed mechanisms for the overall reaction and the carbonylation of (7) are postulated

  复杂的反应聚体- [OSCL 3（PME 2 PH）3 ]（1）用过量的[S-S]的-离子（S-S - = S 2 CNME 2 -，S 2 PME 2 -小号2 PPH 2 –或S 2 COEt）已被彻底研究。对于[S 2 CNMe 2 ] –，在甲醇中回流90分钟可得到高产率的顺式-[OS（PMe 2 Ph）2（S 2 CNMe 2）2]（2）。而在甲醇中摇动使聚体- [OSCL（PME 2 PH）3 -（S 2 CNME 2）]（3）。（3）在回流的乙醇中与Na [S 2 CNMe 2 ]·2H 2 O反应，得到（2）以及少量的fac- [OSCl（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（5）和fac- [OS（OEt）（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（6）。而使用K [S 2 COEt]这三个复合物和顺式-[OS（PMe形成2 Ph） 2（S 2 CNMe 2）（S
• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。
• Preparation and properties of complexes of osmium(II) with carbonyl, nitrosyl, organic cyanide and organic isocyanide ligands
  作者：J. Chatt、D. P. Melville、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19710001169

  日期：——

  The new complexes [OsX2(Y)(PR3)3], [OsX2(Y)2(PR3)2], and [Os2X3(PR3)6]+(X = Cl or Br; Y = CO, MeNC, PhNC, MeCN or PhCN; PR3= tertiary phosphine or AsMe2Ph) have been prepared by the zinc reduction of [OsX3(PR3)3] in presence of Y. Under these conditions, nitrogen oxide gives the complexes [OsCl2(NO2)(NO)(PMe2Ph)2] and [OsCl(NO2)(NO)(PMe2Ph)3]+. The 1H and 31P n.m.r. spectra of the complexes are discussed

  新的配合物[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]，[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]和[Os 2 X 3（PR 3）6 ] +（X = Cl或Br； Y = CO，MeNC，PhNC，MeCN或PhCN；在Y存在下，通过[OsX 3（PR 3）3 ]的锌还原反应制备了PR 3 =叔膦或AsMe 2 Ph）。给出络合物[OsCl 2（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）2]和[OsCl（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）3 ] +。讨论了配合物的1 H和31 P nmr光谱，并将其与ir数据结合使用以分配构型。记录并讨论了配合物的-氯拉伸频率。描述了[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]和[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]与二氯，叔膦和一氧化碳的反应。化合物[OsCl 2（PMe 2 Ph）3MeNC] Cl是由[OsCl 2（PMe 2 Ph）3 MeNC]的二氯氧化产生的。将配
• Reactions of complexes of ruthenium and osmium halides with ammonia, amines, and hydrazine
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、Rosemary J. Paske

  DOI：10.1039/j19690000854

  日期：——

  = Cl or Br, and PR3= tertiary phosphine) in ethanol at 20° to form M(II) complexes, mer-[MX2am(PR3)3], and acetaldehyde. Secondary and tertiary amines with [MX3(PMe2Ph)3] also cause reduction, but the product is an alcohol complex [MX2(C2H5OH)(PMe2Ph)3]. The reduction may occur through a hydride complex intermediate because some hydrogen is produced in all the above reactions. The alcohol complexes

  氨和伯胺（am）在乙醇中与[MX 3（PR 3）3 ]（M = Ru或Os，X = Cl或Br，PR 3 =叔膦）在20°下反应形成M（II）配合物，mer- [MX 2 am（PR 3）3 ]和乙醛。带有[MX 3（PMe 2 Ph）3 ]的仲胺和叔胺也会引起还原，但产物是醇络合物[MX 2（C 2 H 5 OH）（PMe 2 Ph）3]。还原可通过氢化物络合物中间体发生，因为在所有上述反应中都会产生一些氢。形成醇配合物可能是出于空间原因，因为空间位阻最小的仲胺哌啶形成了哌啶配合物。