5-(2-萘基)-2,4-咪唑烷二酮 | 95361-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-(2-萘基)-2,4-咪唑烷二酮
• 英文名称: 4-(2-naphthyl)-2,5-imidazolinedione
• 英文别名: 5-(naphthalen-2-yl)imidazolidine-2,4-dione；5-(2-naphthyl) hydantoin；5-naphthalen-2-ylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 95361-30-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09729207
• 分子量: 226.235
• InChiKey: HLGCUXIRWKRNJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-萘基)-2,4-咪唑烷二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.5h， 生成 氨基(萘-2-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Orally absorbable cephalosporin antibiotics. 1. Structure-activity relationships of benzothienyl- and naphthylglycine derivatives of 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid

  摘要：

  A structure-activity relationship study of a number of orally absorbed cephalosporins together with their syntheses is described. These new cephalosporins are benzothienyl- and naphthylglycine derivatives of 7-aminodeacetoxycephalosporanic acid. Several different synthetic methods for the glycine side chains, their protection, and the final acylations are reported. Several of these analogues were more active than cephalexin both in vitro and in vivo against commonly encountered Gram-positive bacteria. (R)-7-(3-Benzothienylglycylamido)-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid (1R) has emerged as a potent antibacterial agent and is currently undergoing preclinical evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00150a022
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2-萘基)-2,4-咪唑烷二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供具有公式I结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R3c、R4a、R4b、R5、R6、Z和X如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物以及通过给予这些化合物治疗各种HAT相关病症或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044777A1

文献信息

• QUATERNARY ALKYL AMMONIUM BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：GLINKA TOMASZ

  公开号：US20120165276A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Disclosed are compounds having at least one quaternary alkyl ammonium functionality. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.

  本发明涉及具有至少一个季铵基团的化合物。这些化合物抑制细菌外排泵抑制剂，并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效地对抗通过外排泵机制对抗菌剂产生耐药性的细菌感染。
• 3-Vinyl-7.beta.-(2,2-disubstituted acetamido)-cephalosporins
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03994884A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  The invention is concerned with .DELTA..sup.3 -4-carboxy cephalosporin antibiotics possessing a 3-vinyl group and having 2,2-disubstituted acetamido group at the 7-position.

  这项发明涉及具有3-乙烯基和在7位具有2,2-二取代乙酰胺基团的.DELTA..sup.3-4-羧基头孢菌素抗生素。
• .DELTA..sup.3 -3-Vinyl or substituted vinyl-4-carboxy cephalosporins
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04107431A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  The invention is concerned with .DELTA..sup.3 -4-carboxy cephalosporin antibiotics possessing a 3-vinyl or substituted 3-vinyl groups as well as with phosphorous intermediates useful in the preparation thereof.

  这项发明涉及具有3-乙烯基或取代3-乙烯基团的.DELTA..sup.3-4-羧基头孢菌素抗生素，以及用于制备其的磷中间体。
• Process for the preparation of 3-vinyl and substituted vinyl
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04110534A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  The invention is concerned with the preparation of .DELTA..sup.3 -4-carboxy cephalosporin antibiotics possessing a 3-vinyl group or substituted 3-vinyl group by means of phosphorous intermediates.

  本发明涉及使用磷中间体制备具有3-乙烯基或取代3-乙烯基的.DELTA..sup.3 -4-羧基头孢菌素类抗生素。
• US4110534A
  申请人：——

  公开号：US4110534A

  公开（公告）日：1978-08-29