tris(ethyldiphenyl-l5-phosphaneyl)osmium(VI) chloride | 22671-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(ethyldiphenyl-l5-phosphaneyl)osmium(VI) chloride
• 英文别名: mer-{OsCl3(PEtPh2)3}
• CAS: 22671-03-0
• 化学式: C₄₂H₄₅Cl₃OsP₃
• 分子量: 939.3
• InChiKey: SYLXTDOAMFBNLM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethyldiphenyl-l5-phosphaneyl)osmium(VI) chloride 在 amalgamated Zn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  II与羰基，亚硝酰基，有机氰化物和有机异氰酸酯配体的配合物的制备和性质

  摘要：

  新的配合物[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]，[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]和[Os 2 X 3（PR 3）6 ] +（X = Cl或Br； Y = CO，MeNC，PhNC，MeCN或PhCN；在Y存在下，通过[OsX 3（PR 3）3 ]的锌还原反应制备了PR 3 =叔膦或AsMe 2 Ph）。给出络合物[OsCl 2（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）2]和[OsCl（NO 2）（NO）（PMe 2 Ph）3 ] +。讨论了配合物的1 H和31 P nmr光谱，并将其与ir数据结合使用以分配构型。记录并讨论了配合物的-氯拉伸频率。描述了[OsX 2（Y）（PR 3）3 ]和[OsX 2（Y）2（PR 3）2 ]与二氯，叔膦和一氧化碳的反应。化合物[OsCl 2（PMe 2 Ph）3MeNC] Cl是由[OsCl 2（PMe 2 Ph）3 MeNC]的二氯氧化产生的。将配

  DOI：

  10.1039/j19710001169
• 作为产物：
  描述：

  四氧化锇 、 乙基二苯基膦 在 HCl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到tris(ethyldiphenyl-l5-phosphaneyl)osmium(VI) chloride
  参考文献：
  名称：

  ，钌，rh和铱铱与某些叔单膦和单ar的复合物

  摘要：

  描述了[MX 3 L 3 ]，其中M = Re，Ru或Os和[MX 4 L 2 ]，其中M = Re，Os或Ir，L =叔单膦的配合物的制备和一些物理性质。还包括一些叔单ar类似物。

  DOI：

  10.1039/j19680002636

文献信息

• Multihydrido-complexes of osmium and related complexes
  作者：P. G. Douglas、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19700000334

  日期：——

  A new route to tetrachloro-complexes of the type trans-[OsCl4L2] from mer-[OsCl3L3](L = tertiary phosphine or tertiary arsine) is described, which involves treatment with chlorine in the presence of light. The tetrachloro-osmium(III) complex trans-[OsCl4(PMe2Ph)2] reacts with tertiary phosphines, tertiary arsines, alkyl phosphites, or alkyl phosphonites (L′) to give [OsCl3(PMe2Ph)2L′]. Reduction of

  到所述类型的四氯络合物的新路由反式- [OSCL 4大号2 ]从聚体- [OSCL 3大号3 ]（L =叔膦或叔胂）中描述，其涉及用在光的存在下氯处理。四氯-（III）配合物反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph）2 ]与叔膦，叔a，烷基亚磷酸酯或烷基亚膦酸酯（L'）反应，得到[OSCl 3（PMe 2 Ph）2 L ”]。的还原聚体[OSCL - 3大号3或[OSCl 3（PMe 2 Ph） 2 L']或硼氢化钠或氢化铝锂得到[OSH 4 L 3 ]或[OSH 4（PMe 2 Ph） 2 L']型四氢-配合物。反式-[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ]的类似还原得到[OSH 6（PMe 2 Ph） 2 ]和[OSCl 4（PMe 2 Ph） 2 ] -的混合物。[OSH 4 L 3类型的四氢化物]与氯化氢反应生成fac- [OSCl 3 L 3 ]。四氢化物还与EtOD在苯中缓慢反
• Hydride complexes of osmium halides with carbon monoxide, dinitrogen, and tertiary phosphines as co-ligands
  作者：J. Chatt、D. P. Melville、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19710000895

  日期：——

  The complexes [OsH2Cl2(PR3)3](PR3= PMePh2, PEt2Ph, PEtPh2, or PPhPrn2) have been prepared by the amalgamated-zinc reduction, under dihydrogen, of mer-[OsCl3(PR3)3]. The compounds mer-[OsXY(L)(PR3)3](X = H or D; Y = Cl or Br; L = CO or N2; PR3= PMe2Ph or PEt2Ph) result from mer-[OsY2(L)(PR3)3] by sodium borohydride or lithium aluminium deuteride reduction. The 1H n.m.r. and i.r. spectra of these compounds

  的配合物[OSH 2氯2（PR 3）3 ]（PR 3 = PMePh 2，PET 2 PH，PEtPh 2，或PPhPr Ñ 2）已经制备通过还原汞齐化锌，下磷酸二氢钾，的聚体- [OSCL 3（PR 3）3 ]。化合物聚体- [OSXY（L）（PR 3）3 ]（X = H或d; Y = Cl或Br; L = CO或N 2 ; PR 3 = PME 2 pH或PET 2 PH）从结果聚体- [OSY2（L）（PR 3） 3 ]通过硼氢化钠或氘化锂铝进行还原。记录这些化合物的1 H nmr和ir光谱，并用于指定一氢配合物的构型。二氢配合物与一氧化碳，叔膦和四氯化碳-二氯反应而失去二氢。用一摩尔无水HCl生成的二氢配合物不稳定化合物[OSHCl 3（PR 3） 3 ]（PR 3 = PMePh 2或PEt 2 Ph），很容易得到fac- [OSCl 3（PR 3） 3]和½H 2时加热。二氮不与[OSH
• Hydrido-complexes of osmium(II) and osmium(IV)
  作者：Bernard Bell、Joseph Chatt、G. Jeffery Leigh

  DOI：10.1039/dt9730000997

  日期：——

  The preparations of [OsH4L3](L = tertiary phosphine or arsine) are described. Many neutral ligands L′(but not dinitrogen) will displace dihydrogen yielding complexes cis-[OsH2L3L′]. The hydrido-complexes are Lewis bases. They are also catalysts for olefin isomerisation and polymerization.

  描述了[OsH 4 L 3 ]（L =叔膦或砷化氢）的制备方法。许多中性配体L'（但不是二氮）会取代二氢，生成顺式-[OsH 2 L 3 L']配合物。氢化物络合物是路易斯碱。它们也是烯烃异构化和聚合的催化剂。
• Reactions of complexes of ruthenium and osmium halides with ammonia, amines, and hydrazine
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、Rosemary J. Paske

  DOI：10.1039/j19690000854

  日期：——

  = Cl or Br, and PR3= tertiary phosphine) in ethanol at 20° to form M(II) complexes, mer-[MX2am(PR3)3], and acetaldehyde. Secondary and tertiary amines with [MX3(PMe2Ph)3] also cause reduction, but the product is an alcohol complex [MX2(C2H5OH)(PMe2Ph)3]. The reduction may occur through a hydride complex intermediate because some hydrogen is produced in all the above reactions. The alcohol complexes

  氨和伯胺（am）在乙醇中与[MX 3（PR 3）3 ]（M = Ru或Os，X = Cl或Br，PR 3 =叔膦）在20°下反应形成M（II）配合物，mer- [MX 2 am（PR 3）3 ]和乙醛。带有[MX 3（PMe 2 Ph）3 ]的仲胺和叔胺也会引起还原，但产物是醇络合物[MX 2（C 2 H 5 OH）（PMe 2 Ph）3]。还原可通过氢化物络合物中间体发生，因为在所有上述反应中都会产生一些氢。形成醇配合物可能是出于空间原因，因为空间位阻最小的仲胺哌啶形成了哌啶配合物。
• Dinitrogen complexes of osmium(II)
  作者：J. Chatt、G. J. Leigh、R. L. Richards

  DOI：10.1039/j19700002243

  日期：——

  A series of 12 dinitrogen complexes of osmium(II), mer-[OsX2(N2)(QR3)3](X = Cl or Br; QR3= tertiary phosphine or arsine) has been prepared by the zinc reduction under dinitrogen of solutions of mer-[OsX3(QR3)3] in anhydrous tetrahydrofuran (THF). The compounds are assigned the meridional configuration with dinitrogen trans to halogen on the basis of their n.m.r. and i.r. spectra. The co-ordinated dinitrogen

  一系列的锇的12二种氮复合物（II），聚体- [OSX 2（N 2）（QR 3）3 ]（X = Cl或Br; QR 3 =叔膦或胂）已经制备由下锌还原的解决方案的一氧化二聚体[OSX - 3（QR 3）3 ]的无水四氢呋喃（THF）。根据化合物的nmr和ir光谱，将它们的子午构型指定为具有反式二氮原子的卤素。二膦Ph 2 P·CH 2 ·CH 2定量配位的二氮·PPh 2或在空气中通过卤离子。尝试制备一系列类似的钌（II）配合物均未成功。