2-Methoxychromon | 26964-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Methoxychromon
• 英文别名: 2-Methoxy-4H-chromen-4-one；2-methoxychromen-4-one
• CAS: 26964-19-2
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• 分子量: 176.172
• InChiKey: DFZIJAGHWXOSDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  285.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 甲醇 、 2-Methoxychromon 生成 4-甲氧基香豆素
  参考文献：
  名称：

  Janiszewska-Drabarek, Roczniki Chemii, 1953, vol. 27, p. 456,464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色酮 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-Methoxychromon
  参考文献：
  名称：

  Oxidative regioselective amination of chromones exposes potent inhibitors of the hedgehog signaling pathway

  摘要：

  一种新型的选择性偶联方法，用于合成具有生物活性的化合物，将环酮与唑类化合物结合。

  DOI：

  10.1039/c4cc08376h

文献信息

• Chroman Compound, Processes for Its Preparation, and Its Pharmaceutical Use
  申请人：You Qidong

  公开号：US20080103307A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention provided a chroman compound, the method of its preparation and pharmaceutical applications. The compound are represented by formula (I) and its pharmaceutical salt, where in :x is for O or S; n is for 2, 3 or 4; R 1 is 6-situ or 7-situ halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkyoxyl, benzyloxy, acylamino; R 2 is nitrogen-containing pentatomic or hexahydric substituted heterocyclic ring. The compound is useful to prepare anti-arrhythmic drugs, the reaction conditions of the method are mild, the raw material are plenty and easy to be obtained, and the operation and post-treatment are simple.

  本发明提供了一种色酮化合物、其制备方法和药物应用。该化合物由公式(I)及其药物盐表示，其中：x代表O或S；n代表2、3或4；R1为6-位或7-位卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、苄氧基、酰胺基；R2为含氮的五元或六元取代杂环。该化合物可用于制备抗心律失常药物，制备方法反应条件温和，原料丰富且易得，操作和后处理简单。
• ANTIBACTERIAL AGENT
  申请人：JUNTENDO EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20150322033A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An antibacterial agent comprising a compound represented by the following general formula (I), which can exhibit potent antibacterial activity against bacteria that have acquired resistance to quinolones (in the formula, R 1 and R 4 represents hydrogen atom, hydroxyl group, or a lower alkoxy group; R 2 and R 3 represents hydrogen atom or hydroxyl group; W represents hydrogen atom, a lower cyclic alkyl group, or a lower alkoxy group; R 1′ and R 5′ represents hydrogen atom; R 2′ and R 3′ represents hydrogen atom, hydroxyl group, or a lower alkoxy group; and R 4′ represents hydrogen atom or hydroxyl group).

  一种抗菌剂，包括以下一般式（I）所代表的化合物，该化合物可以对已经对喹诺酮产生抗药性的细菌表现出强效的抗菌活性（在该式中，R1和R4代表氢原子、羟基或较低的烷氧基；R2和R3代表氢原子或羟基；W代表氢原子、较低的环烷基或较低的烷氧基；R1'和R5'代表氢原子；R2'和R3'代表氢原子、羟基或较低的烷氧基；R4'代表氢原子或羟基）。
• Chroman compound, processes for its preparation, and its pharmaceutical use
  申请人：China Pharmaceutical University

  公开号：US07772230B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention provides a chroman compound of formula (I) and its pharmaceutical salt, methods of its preparation and its pharmaceutical applications. Wherein: X is O or S; n is for 2, 3 or 4; R1 is 6-substituted or 7-substituted halogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxyl, benzyloxy, carbamoyl; R2 is nitrogen-containing five-membered or six-membered substituted heterocyclic ring selected from piperidinyl, morpholinyl, N-methyl-piperazinyl, N-(2-ethoxyl)piperazinyl, pyrrolyl, pyrazolyl or imidazolyl. The compounds are useful to prepare medicaments for treating cardiovascular diseases, their preparation employs mild reaction conditions, the raw material are plenty and easy to be obtained, and the operation and post-treatment in the preparation are simple.

  本发明提供了一种公式(I)的色酮化合物及其药物盐，其制备方法及其药物应用。其中：X为O或S；n为2、3或4；R1为6-取代或7-取代的卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基，苄氧基，氨基甲酰基；R2为含氮的五元或六元取代杂环环选自哌啶基，吗啉基，N-甲基哌嗪基，N-(2-乙氧基)哌嗪基，吡咯基，吡唑基或咪唑基。这些化合物可用于制备治疗心血管疾病的药物，其制备采用温和的反应条件，原材料丰富且易于获得，制备过程和后处理简单。
• Cp*Ir(<scp>iii</scp>) and Cp*Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed annulation of salicylaldehydes with fluorinated vinyl tosylates
  作者：Shuwen Zhao、Xiaojia Cai、Yuying Lu、Jinhui Hu、Zhuang Xiong、Jingwei Jin、Yin Li、Honggen Wang、Jia-Qiang Wu

  DOI：10.1039/d2cc02194c

  日期：——

  A mild, selective and redox-neutral Cp*Ir(III)- and Cp*Rh(III)-catalyzed C–H activation/annulation of salicylaldehydes with fluorovinyl tosylates is reported. The use of monofluorovinyl tosylate favors the synthesis of C2- and C3-substitution-free chromones via C–H activation/β-F elimination/annulation, whereas difluorovinyl tosylate leads to the construction of C2-fluoroalkoxy chromones. Mild reaction

  报道了一种温和、选择性和氧化还原中性的 Cp*Ir( III )-和 Cp*Rh( III )-催化的水杨醛与甲苯磺酸氟乙烯酯的 C-H 活化/环化。甲苯磺酸单氟乙烯酯的使用有利于通过C-H 活化/β-F 消除/环化合成无 C2 和 C3 取代的色酮，而甲苯磺酸二氟乙烯酯导致 C2-氟烷氧基色酮的构建。观察到温和的反应条件和良好的官能团耐受性。成功实现了通过卤化、炔基化、烷基化和氢氰化对所得色酮的进一步官能化。
• Chromanderivate, Verfahren zu ihrer Herstelllung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0315009A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  Die Erfindung betrifft neue Chromanderivate der allge­meinen Formel I in welcher R¹ bis R⁴, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln, ins­besondere als Thrombosemittel.

  本发明涉及通式 I 的新铬烷衍生物，其中 R¹ 至 R⁴、X 和 n 具有说明中给出的含义。 中 R¹至 R⁴、X 和 n 的含义，及其制备方法和在药物中的用途，特别是作为血栓形成剂。

表征谱图