2-[1-(4-methoxyphenylimino)ethyl]phenol | 20772-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-methoxyphenylimino)ethyl]phenol
• 英文别名: 2-[N-(4-methoxyphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 20772-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: HUSABVVRHRQIRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  370.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-methoxyphenylimino)ethyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-Methyl-3-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Joglekar, S. J.; Samant, S. D., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 110 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 甲氧苯胺 在 lemon juice 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 以23%的产率得到2-[1-(4-methoxyphenylimino)ethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  带有水杨基和7-羟基香豆素基的席夫碱的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  摘要合成了18种（11种新颖的）席夫碱，水杨醛，2-羟基苯乙酮和6-乙酰基，8-乙酰基和8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素的衍生物，并通过光谱研究对其进行了表征。在微波辅助下通过新方法制备了6-乙酰基-7-羟基-4-甲基香豆素。评估了这些席夫碱在体外对12种细菌和6种真菌菌株的抗菌活性。N-（3,5-二氯-2-羟基亚苄基）-4-氨基苯磺酸钠盐被证明对金黄色葡萄球菌和MRSA菌株（MIC 0.0194 µmol / cm 3）最具活性。取代模式，水杨叉环中的两个氯原子和SO 3Na组可能是最有效的抗革兰氏阳性菌菌株的活性。评估了所有席夫碱对源自人胰腺癌或人宫颈癌的CFPAC-1和HeLa细胞培养物的抗癌效果。来自水杨醛的席夫碱在胰腺和宫颈癌细胞中非常有效。然而，它们也显示出对NIH3T3细胞的实质毒性。香豆素衍生物包含三种高度选择性的化合物：7-羟基-8-[（4-甲氧基苯基亚氨基）甲基] -4-甲基-2

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2325-5

文献信息

• The effect of intramolecular hydrogen bond on the ultraviolet absorption of bi‐aryl Schiff bases
  作者：Chao‐Tun Cao、Luyao Li、Chenzhong Cao、Junlan Liu

  DOI：10.1002/poc.4164

  日期：2021.4

  ZBAY and ZAPEY were performed, and the effect of intramolecular hydrogen bond on their wave number vmax (cm−1) of the maximum absorption wavelength λmax (nm) was investigated. The results show that (a) the factors affecting the vmax of ZBAY and ZAPEY are roughly the same, but their intensities are different. (b) The vmax move caused by intramolecular hydrogen bond is all red shift for both ZBAY and ZAPEY

  以两种席夫碱为模型化合物，其中85种为N-（亚苄基）-苯胺（ZBAY）和83种N-（苯基-亚乙基）-苯胺（ZAPEY）作为模型化合物，其中ZBAY包含13种化合物2-OH和ZAPEY包含35种含2-OH的化合物（由本工作合成）。进行ZBAY和ZAPEY的定量相关性分析紫外吸收光谱，和分子内氢键的对他们的波数的效果v最大（厘米-1的最大吸收波长的）λ最大（nm）的进行了研究。结果表明（a）影响v max的因素ZBAY和ZAPEY的总和大致相同，但是强度不同。（b）由分子内氢键引起的v max移动对于ZBAY和ZAPEY都是红移，但是ZBAY的红移值（2,381）是ZAPEY的红移值（850）的两倍以上。（c）分子内氢键对v max的影响仅由席夫碱的母体结构单元而不是分子中的取代基决定。对于具有相同母体结构单元的那些化合物，它们的红移值v最大是在固定的值，但是它们的红移的值λ最大是不平等的。一
• Copper(I) complexes of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene as efficient catalysts for alkyne hydroamination and azide-alkyne cycloaddition
  作者：Aparajita Mukherjee、Anannya Saha、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113575

  日期：2024.1

  distorted. These copper complexes have been found to serve as efficient catalyst precursors for two types of CN bond formation reactions, viz. hydroamination and click reaction. Hydroamination of aryl alkynes with aryl amines has afforded selectively imine products of a single type (Markownikov product) in good yields under relatively mild condition. However, similar hydroamination with benzyl amines or

  本文报道了使用 1,2-双(二苯基膦)苯（缩写为 dppbz）合成一小组三种铜 (I) 配合物，及其作为 C 催化剂的应用N键形成反应。 dppbz 与三种不同的铜 (I) 源发生反应。与[Cu(CH3CN)4]ClO<反应时/span>1（复杂4]ClO2(dppbz)I 提供 [Cu4I(dppbz)I}2] 和 [CuI(dppbz)(SCN)}2]（复合体 2 和 3< a i=27>) 分别。通过元素（C、H、N）分析、磁化率测量和光谱（IR、NMR 和 UV-vis）方法对配合物进行了整体表征。所有三种配合物的晶体结构均已确定。在[CuI(dppbz)2]ClO中4，铜(I)具有高度扭曲的四面体 CuP4 核。在 [CuI(dppbz)I}2] 和 [ CuI(dppbz)(SCN)}2]，四面体 CuP2I2 和 CuP2SN 核心的失真相对较小。人们发现这些铜配合物可作为两种类型的