1-diazo-6-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-5-hepten-2-one | 510730-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diazo-6-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-5-hepten-2-one
• 英文别名: 1-Diazo-6-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylhept-5-en-2-one
• CAS: 510730-15-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: VSPSRACVHCHLRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diazo-6-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-5-hepten-2-one 在 (4S)-2,2'-(1-phenylmethyl-2-phenylethylidene)bis[4-(1-methylethyl)-4,5-dihydrooxazole] 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到(1S,5S)-6,6-dimethyl-2-oxo-1-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-酮基二苯基膦氧化物的催化不对称分子内环丙烷化对映体（+）-乙二酸的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了对映体全合成的（+）-草酸，一种有效的天然11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）抑制剂。该总合成具有α-重氮-β-酮基二苯基膦氧化物的高度对映选择性催化不对称分子内环丙烷化和五个高度立体选择性反应（环丙烷开口，Diels-Alder反应，碘内酯化，烯烃形成以及α，β-不饱和羧酸的还原）酸）。

  DOI：

  10.1021/ol303459x
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯酸乙酯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-diazo-6-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenylsulfonyl)-5-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-酮砜分子内环丙烷化反应的不对称催化

  摘要：

  这项工作描述了对 α-重氮-β-酮砜的分子内环丙烷化的高度对映选择性不对称催化的发展。我们发现，当 α-重氮-β-酮基甲基砜与新制备的配体 2e 一起使用时，α-重氮-β-酮基砜的催化不对称分子内反应通常以高对映选择性进行。产品的绝对构型已通过 X 射线晶体学分析确定，我们提出的模型 A 和 B 很好地解释了对映选择性的结果。这些产品具有天然产物合成的巨大潜力，因为 (1) 环丙烷的许多不同化学性质、酮、砜都有，（2）产物一般是高度结晶的，

  DOI：

  10.1021/ja029534l