2,3-dicyano-1,4-diisopentoxyanthracene | 256460-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-dicyano-1,4-diisopentoxyanthracene
• 英文别名: 1,4-Bis(3-methylbutoxy)anthracene-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 256460-13-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 400.521
• InChiKey: GJHBGNHOZIWFOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dicyano-1,4-diisopentoxyanthracene 、 2,2'-bis(2,3-dicyanophenoxy)biphenyl 在 lithium 、 nickel dichloride 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Novel Naphthalocyanine Isomer: A Dinaphthophthalocyanine with C_2vSymmetry

  摘要：

  合成了具有 C2v 对称性的邻位二萘并取代的酞菁，它是萘酞菁的结构异构体，即八个苯单元稠合到四氮杂卟啉骨架上，并通过电子吸收和磁圆二色光谱以及分子轨道计算进行了表征。 ZINDO 近似的框架。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1303
• 作为产物：
  描述：

  异戊基碘 、 2,3-dicyano-1,4-dihydroxyanthracene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以22%的产率得到2,3-dicyano-1,4-diisopentoxyanthracene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Naphthalocyanine Isomer: A Dinaphthophthalocyanine with C_2vSymmetry

  摘要：

  合成了具有 C2v 对称性的邻位二萘并取代的酞菁，它是萘酞菁的结构异构体，即八个苯单元稠合到四氮杂卟啉骨架上，并通过电子吸收和磁圆二色光谱以及分子轨道计算进行了表征。 ZINDO 近似的框架。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.1303

文献信息

• <i>Adjacent</i> versus <i>Opposite</i> Type Di-Aromatic Ring-Fused Phthalocyanine Derivatives:  Synthesis, Spectroscopy, Electrochemistry, and Molecular Orbital Calculations
  作者：Nagao Kobayashi、Hideya Miwa、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1021/ja0123812

  日期：2002.7.1

  the degree of change decreases, with increasing molecular size. On the bases of the experiments and MO calculations, setting the size of the effect of benzene directly fused to the tetraazaporphyrin (TAP) skeleton at unity, the effect of the second and third benzene units is roughly about 0.75-0.80 and 0.48 +/- 0.06, respectively. As a result of this, among compounds having an isomeric pi-system, the

  一系列不同尺寸的相邻和相反类型的二芳环稠合酞菁 (Pc's) 已被制备并通过光谱和电化学表征，并且它们的大部分性质已通过分子轨道 (MO) 计算得到合理再现。通过使用通过短芳基链连接的二邻苯二甲腈单元优先获得单独的相邻异构体。主要结果总结如下。(i) Q 波段移至更长的波长，其强度增加，但变化程度随着分子大小的增加而减小。在实验和 MO 计算的基础上，将直接与四氮杂卟啉 (TAP) 骨架融合的苯的影响大小设置为统一，第二和第三个苯单元的影响大约为 0.75-0.80 和 0.48 +/-分别为 0.06。因此，在具有异构 pi 系统的化合物中，D(4h) 型物种的 Q 带位于比相邻和相反的双芳香环稠合物种的 Q 带更长的波长处。(ii) 相邻取代物种的 Q 带没有明显分裂，而相反取代物种的 Q 带分裂明显，其程度与分子中长轴与短轴的比例呈平行关系。一般来说，比值越大，分裂越大。（iii）相反的二苯并稠合和双（二烷基）取代的