(COD)Pt(Bn)₂ | 51177-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (COD)Pt(Bn)₂
• 英文别名: (1,5-cyclooctadiene)Pt(Bn)₂；(COD)Pt(CH₂Ph)₂；(1,5-cyclooctadiene)Pt(benzyl)2；[Pt(1,5-COD)(benzyl)2]；Pt(CH2Ph)2(1,5-cyclooctadiene)；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;methanidylbenzene;platinum(2+)
• CAS: 51177-66-3
• 化学式: C₂₂H₂₆Pt
• 分子量: 485.528
• InChiKey: CHVBGVKOGWGSLW-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (COD)Pt(Bn)₂ 、 (2S,4S)-(-)-2,4-双(二苯基磷)戊烷 以 苯 为溶剂， 以58%的产率得到[Pt(CH2Ph)2((S,S)-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane)]
  参考文献：
  名称：

  配体交换反应中铂-碘-烷基/芳基配合物的合成：X射线晶体学测定Pt {（（S，S）-bdpp}（X）I配合物（X = Me，I）的结构

  摘要：

  Pt {（S，S）-bdpp}（R）I（bdpp = 2,4-双（二苯基膦基）戊烷; R = Me，Ph，Bz，2-Tioph）络合物是在烷基/芳基配体-碘配体中形成的通过使相应的Pt {（（S，S）-bdpp} R 2络合物与碘甲烷反应来交换反应。分离了Pt {（S，S）-bdpp}（Me）I配合物并进行了充分表征。通过X射线晶体学研究了在Pt {（S，S）-bdpp}（X）I（X ＝ I，SnCl 3，Me）络合物系列中X配体对铂-bdpp螯合物构象的影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.02.026
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 苄基氯化镁 以 not given 为溶剂， 以85%的产率得到(COD)Pt(Bn)₂
  参考文献：
  名称：

  具有强捐赠烷基大分子有机金属的钯和铂配合物-合成，结构，化学和细胞毒性

  摘要：

  有机金属配合物[（COD）M（R）X]和[（COD）M（R）（R'）]的合成，光谱和结构（COD = 1,5-环辛二烯，M = Pd或Pt； R =甲基，新戊基（2,2-二甲基丙基），neosilyl（三甲基甲硅烷），或苄基; X =氯，溴，或I; R'= 2-苯基-乙炔基，p氟-2-苯基-乙炔基，p -已经研究了甲基-2-苯基乙炔基或对硝基-2-苯基乙炔基。当针对HT-29和MCF-7肿瘤细胞进行测试时，有机铂复合物的选定样品显示出惊人的高细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.04.027

文献信息

• Element–Hydrogen Bond Activations at Cationic Platinum Centers To Produce Silylene, Germylene, Stannylene, and Stibido Complexes
  作者：Rory Waterman、Rex C. Handford、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00097

  日期：2019.5.13

  = Ph, Et, OEt) failed to give the expected cationic silyl complexes but instead produced the bridging hydride [(dippe)Pt(μ-H)]2[BArf4]2 (10) along with the corresponding disilane Si2R6. Complex 10 reacts with primary stibines RSbH2 (R = Mes, dmp) to afford dimeric stibido complexes [(dippe)Pt(μ-SbHR)]2[BArf4]2 (R = Mes, 11; dmp, 12) via Sb–H bond activation.

  [（dippe）PtMe（Et 2 O）] [BAr f 4 ]（4 [BAr f 4 ]，dippe = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷； Ar f = 3,5-（CF 3）2 ç 6 ħ 3）用MES 2 EH 2（MES =异亚丙基丙酮）释放甲烷和生产亚甲硅烷基，亚甲锗，或stannylene产物[（dippe）合铂（H）═EMa href=https://www.molaid.com/MS_310095 target="_blank">MES 2 ] [巴˚F 4 ]（E =的Si，1 [ BAr f 4 ]； Ge，8； Sn，9）。相比之下，治疗4 [BAr f4 ]与叔硅烷HSiR 3（R = Ph，Et，OEt）未能提供预期的阳离子甲硅烷基络合物，而是生成了桥接氢化物[（dippe）Pt（μ-H）] 2 [BAr f 4 ] 2（10）以及相应的乙硅烷Si 2 R 6。配合物10与主要的stibines RSbH 2（R = MES，dmp）反应，生成二聚体stibido配合物[（dippe）Pt（μ-SbHR）]
• Palladium and Platinum Complexes Containing the Linear Tetraphosphine Bis[((diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphino]methane
  作者：Padma Nair、Gordon K. Anderson、Nigam P. Rath

  DOI：10.1021/om0209069

  日期：2003.3.1

  The linear tetraphosphine bis[((diphenylphosphino)ethyl)phenylphosphino]methane (DPPEPM) has been prepared and separated into its meso and racemic forms. Each has been reacted with elemental sulfur, and the structure of the meso compound DPPEPM-S4 has been determined crystallographically. The meso or racemic form of DPPEPM reacts with 2 equiv of [MCl2(cod)] (M = Pd, Pt) or [PtR2(cod)] (R = Me, Ph,

  制备了线性四膦基双[（（（二苯基膦基）乙基）苯基膦基]甲烷（DPPEPM），并将其分离为内消旋和外消旋形式。每种均已与元素硫反应，并且通过晶体学确定了内消旋化合物DPPEPM-S 4的结构。DPPEPM的内消旋或外消旋形式与2当量的[MCl 2（cod）]（M = Pd，Pt）或[PtR 2（cod）]（R = Me，Ph，CH 2 Ph，C 6 H 4 Me -4）形成[M 2 X 4（μ-DPPEPM）]形式的络合物，其中DPPEPM既充当螯合配体又是桥接配体。含其他氯桥的配合物，[M 2 R 2（μ-Cl）（μ-DPPEPM）] PF 6是由DPPEPM和[PtClR（cod）]（R = Me，Ph，CH 2 Ph），[PdClR（cod）]（R = Me，CH 2 Ph）或[Pd 2 R 2（μ-Cl）2（AsPh 3）2 ]（R = Ph，COMe），然后是TlPF 6。氯化物桥联的化合物也可以通过用1当量的TlPF