tert-Butyl-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((E)-(R)-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane | 104683-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((E)-(R)-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 104683-66-1
• 化学式: C₃₃H₅₆OSi
• 分子量: 496.893
• InChiKey: DOWPDXGDFSACCZ-FKVDTQSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((E)-(R)-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane 在 P-C 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 17-((1,5)-dimethylhexyl)-androstan-3β-(t-butyldimethylsiloxyl)
  参考文献：
  名称：

  Specific allylic-allylic coupling procedures effected by ligand-induced elimination from di(allylic)palladium species

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91417-6
• 作为产物：
  描述：

  17-ethyleneandrost-5-en-3β-ol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-((E)-(R)-1,5-dimethyl-hex-3-enyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Specific allylic-allylic coupling procedures effected by ligand-induced elimination from di(allylic)palladium species

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91417-6