N,N'-Bis-<4-methoxy-carbonyl-phenyl>-ethylendiamin | 6968-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-<4-methoxy-carbonyl-phenyl>-ethylendiamin
• 英文别名: 4,4'-ethane-1,2-diyldiamino-bis-benzoic acid dimethyl ester；4,4'-ethanediyldiamino-di-benzoic acid dimethyl ester；4,4'-Aethandiyldiamino-di-benzoesaeure-dimethylester；Methyl 4-[2-(4-methoxycarbonylanilino)ethylamino]benzoate
• CAS: 6968-79-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: NJMVCILNSUKFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-<4-methoxy-carbonyl-phenyl>-ethylendiamin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4,4'-(N-formyl-ethanediyldiamino)-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Jaenicke; Brode, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 120,135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-amino}methyleneaminobenzoate 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-Bis-<4-methoxy-carbonyl-phenyl>-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  通过新的金属有机框架进行的 选择性CO 2吸附：开放金属位点和带电荷的咪唑啉骨架之间的协同作用†

  摘要：

  金属有机框架（MOF）是多孔的可调谐晶体材料，因其在燃烧后CO 2捕集中的潜在用途而吸引了广泛的科学关注。在这项工作中，我们报告了一种新的配体1，3-双（4-羧苯基）-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-四氟硼酸H 2 Sp5-BF 4的合成，随后用于构建新型MOF Cu-Sp5-EtOH。这种高度结晶的材料具有带电的骨架，预计会产生高的CO 2 / N 2选择性。但是，由于存在高度配位的乙醇分子，无法进入母体结构的孔。与甲醇交换溶剂并随后在真空下加热Cu-Sp5-MeOH之后，我们能够释放溶剂，只要其他小分子（如CO 2）进入现在的多孔结构Cu-Sp5的内部即可。如通过对单组分吸附等温线进行的理想吸附溶液理论（IAST）计算所确定的，开放金属位点和骨架电荷的组合会导致异常高的CO 2 / N 2选择性。Cu-Sp5的CO 2 / N 2选择性在燃烧后烟道气中通常存在的压力（0.15 bar CO

  DOI：

  10.1039/c8dt01247d

文献信息

• Modelluntersuchungen zur biologischen Aktivierung der Einkohlenstoff-Einheiten, III. Synthese und Eigenschaften phosphorylierter Modelle der Tetrahydrofolsäure
  作者：Carl Kutzbach、Lothar Jaenicke

  DOI：10.1002/jlac.19666920105

  日期：1966.4.7

  Phosphat hydrolysiert. Im Gegensatz zu den Fünfring-Diesterphosphaten (1.3.2-Dioxaphospholanen) ist dabei eine ringoffene Zwischenstufe nicht nachweisbar. Die Hydrolysekonstanten bei pH 3, 4 und 5 in verschiedenen Puffern wurden gemessen. — Die Spaltung der Verbindungen wird durch 0.1—1m Formiat erheblich beschleunigt. Dabei entstehen in bis zu 70-proz. Ausbeute N-Formyl-N.N′-diaryl-äthylendiamine. Auch nichtcyclische

  的反应NN “-Diaryl-乙二胺与磷酰氯，并用在环状diamidophosphates至少两个活性的功能结果的其它的磷酰化试剂（NN ”二取代1,3.2-diazaphospholidines）。已经提出了这种类型的盐，游离酸和酯。这些盐在碱性溶液中是稳定的；在酸性溶液中，它们会水解为胺和无机磷酸盐。与五元磷酸二酯（1.3.2-二氧杂磷杂环戊烯）相反，未检测到开环中间体。测量了在不同缓冲液中pH值为3、4和5时的水解常数。0.1-1 m的甲酸酯可显着促进化合物的裂解。这最多可产生70％。屈服Ñ甲酰基NN “-diaryl-乙二胺。在相同条件下，苯胺和甲基苯胺的非环状酰胺基磷酸酯还具有另一种酰胺或酯功能。因此，从化学观点出发，认为在10-甲酰基-四氢叶酸的酶促形成中将四氢叶酸的N-磷酸盐作为中间阶段是合理的。
• Jaenicke; Brode, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 120,135
  作者：Jaenicke、Brode

  DOI：——

  日期：——
• Selective CO₂ adsorption by a new metal–organic framework: synergy between open metal sites and a charged imidazolinium backbone
  作者：Ilia Kochetygov、Safak Bulut、Mehrdad Asgari、Wendy L. Queen

  DOI：10.1039/c8dt01247d

  日期：——

  like CO2 access to the inside of the now porous structure, Cu-Sp5. The combination of open metal sites and framework charge leads to an exceptionally high CO2/N2 selectivity, as determined by Ideal Adsorbed Solution Theory (IAST) calculations performed on single-component adsorption isotherms. The CO2/N2 selectivity of Cu-Sp5 reaches a value of over 200 at pressures typically found in post-combustion

  金属有机框架（MOF）是多孔的可调谐晶体材料，因其在燃烧后CO 2捕集中的潜在用途而吸引了广泛的科学关注。在这项工作中，我们报告了一种新的配体1，3-双（4-羧苯基）-4,5-二氢-1 H-咪唑-3-四氟硼酸H 2 Sp5-BF 4的合成，随后用于构建新型MOF Cu-Sp5-EtOH。这种高度结晶的材料具有带电的骨架，预计会产生高的CO 2 / N 2选择性。但是，由于存在高度配位的乙醇分子，无法进入母体结构的孔。与甲醇交换溶剂并随后在真空下加热Cu-Sp5-MeOH之后，我们能够释放溶剂，只要其他小分子（如CO 2）进入现在的多孔结构Cu-Sp5的内部即可。如通过对单组分吸附等温线进行的理想吸附溶液理论（IAST）计算所确定的，开放金属位点和骨架电荷的组合会导致异常高的CO 2 / N 2选择性。Cu-Sp5的CO 2 / N 2选择性在燃烧后烟道气中通常存在的压力（0.15 bar CO