2-(1-(4,6-dimethyl-2-benzhydrylphenylimino)ethyl)-6-(1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl)pyridine | 1444243-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4,6-dimethyl-2-benzhydrylphenylimino)ethyl)-6-(1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl)pyridine
• 英文别名: N-(2-benzhydryl-4,6-dimethylphenyl)-1-[6-[N-(2,6-diethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 1444243-39-3
• 化学式: C₄₀H₄₁N₃
• 分子量: 563.786
• InChiKey: YMRWBKCCAFVWGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 2-(1-(4,6-dimethyl-2-benzhydrylphenylimino)ethyl)-6-(1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl)pyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以77.4%的产率得到(2-(1-(4,6-dimethyl-2-benzhydrylphenylimino)ethyl)-6-(1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl)pyridine)FeCl2
  参考文献：
  名称：

  2- [1-（4,6-二甲基-2-苯甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基金属（铁或钴）氯化物的合成，表征和对乙烯的催化行为†

  摘要：

  合成了一系列的2- [1-（4,6-二甲基-2-苯甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶并用于制备氯化铁（II）和钴（II）其配合物。所有有机化合物均通过元素分析，IR和NMR（1 H / 13C）光谱学，而金属络合物的特征在于元素分析和红外光谱以及单晶X射线衍射研究（针对两个代表性的钴络合物），这表明金属的几何形状要么是伪正方形，要么是金字塔形或三角形双锥体。在用甲基铝氧烷（MAO）或改性的甲基铝氧烷（MMAO）活化后，所有金属络合物预催化剂均表现出很高的乙烯聚合活性。铁的预催化剂比钴的类似物具有更高的活性。然而，铁催化体系通常生产具有宽分子量多分散性的聚乙烯。在升高的反应温度下，聚乙烯具有较低的分子量，但是显示出窄的多分散性。

  DOI：

  10.1039/c3dt00011g
• 作为产物：
  描述：

  2-benzhydryl-4,6-dimethylaniline 、 2-acetyl-6-(1-((2,6-diethylphenyl)imino)ethyl)pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以20.1%的产率得到2-(1-(4,6-dimethyl-2-benzhydrylphenylimino)ethyl)-6-(1-(2,6-diethylphenylimino)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2- [1-（4,6-二甲基-2-苯甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶基金属（铁或钴）氯化物的合成，表征和对乙烯的催化行为†

  摘要：

  合成了一系列的2- [1-（4,6-二甲基-2-苯甲基苯基亚氨基）乙基] -6- [1-（芳基）乙基]吡啶并用于制备氯化铁（II）和钴（II）其配合物。所有有机化合物均通过元素分析，IR和NMR（1 H / 13C）光谱学，而金属络合物的特征在于元素分析和红外光谱以及单晶X射线衍射研究（针对两个代表性的钴络合物），这表明金属的几何形状要么是伪正方形，要么是金字塔形或三角形双锥体。在用甲基铝氧烷（MAO）或改性的甲基铝氧烷（MMAO）活化后，所有金属络合物预催化剂均表现出很高的乙烯聚合活性。铁的预催化剂比钴的类似物具有更高的活性。然而，铁催化体系通常生产具有宽分子量多分散性的聚乙烯。在升高的反应温度下，聚乙烯具有较低的分子量，但是显示出窄的多分散性。

  DOI：

  10.1039/c3dt00011g