tert-butyl 4-[5-(2-sulfanylidene-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate | 943637-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[5-(2-sulfanylidene-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 943637-11-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₃S
• 分子量: 427.527
• InChiKey: HYYGKDUNYHJLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[5-(2-sulfanylidene-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Tert-butyl 4-[5-(2-methylsulfanylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。

  公开号：

  US20070167435A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[5-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate 、 di(1H-imidazol-2-yl)methanethione 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 4-[5-(2-sulfanylidene-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyridin-2-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。

  公开号：

  US20070167435A1

文献信息

• US7638531B2
  申请人：——

  公开号：US7638531B2

  公开（公告）日：2009-12-29
• [EN] PHENOXYPIPERIDINES AND ANALOGS THEREOF USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] PHENOXYPIPERIDINES ET LEURS ANALOGUES UTILISABLES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2007075629A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, -C(O)-, -C(N-OR⁵)-, -C(N-OR⁵)-CH(R⁶)-, -CH(R⁶)-C(N-OR⁵)-, -O-, -OCH₂-, -CH₂O- or -S(O)_0-2-; Y is -O-, -(CH₂)₂-, -C(=O)-, -C(=NOR⁷)- or -SO_0-2-; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R¹ is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R² is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule : ou un de leurs sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule, M est CH ou N ; U et W sont chacun CH, ou l'un de U ou W est CH et l'autre est N ; X est une liaison, un alkylène, -C(O)-, -C(N-OR⁵)-, -C(N-OR⁵)-CH(R⁶)-, -CH(R⁶)-C(N-OR⁵)-, -O-, -OCH₂-, -CH₂O- ou -S(O)_0-2- ; Y est -O-, -(CH₂)₂-, -C(=O)-, -C(=NOR⁷)- ou -SO_0-2- ; Z est une liaison, un alkylène facultativement substitué ou un alkylène interrompu par un hétéroatome ou par un groupe hétérocyclique ; R¹ est un alkyle, un cycloalkyle, un aryle, un arylalkyle, un hétéroaryle, un hétérocycloalkyle ou un benzimidazolyle facultativement substitués ou un de leurs dérivés ; R² est un alkyle, un alkényle, un aryle, un arylalkyle, un hétéroaryle, un hétéroarylalkyle, un cycloalkyle ou un hétérocycloalkyle facultativement substitués ; et les variables restantes sont telles que définies dans le mémoire descriptif. L'invention concerne également des compositions et des procédés de traitement d'une réponse des voies respiratoires induite par une allergie, de la congestion, du diabète, de l'obésité, d'un trouble lié à l'obésité, d'un syndrome métabolique ou d'un déficit cognitif à l'aide desdits composés, seuls ou en combinaison avec d'autres agents.
• Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Mutahi W. Mwangi

  公开号：US20070167435A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, —C(O)—, —C(N—OR 5 )—, —C(N—OR 5 )—CH(R 6 )—, —CH(R 6 )—C(N—OR 5 )—, —O—, —OCH 2 —, —CH 2 O— or —S(O) 0-2 —; Y is —O—, —(CH 2 ) 2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 7 )— or —SO 0-2 —; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—OCH2—，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。