4-amino-7-phenyl-1-heptene | 625848-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-7-phenyl-1-heptene
• 英文别名: 7-Phenylhept-1-en-4-amine；7-phenylhept-1-en-4-amine
• CAS: 625848-69-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: BFXJPMAXTXFZDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-phenyl-1-heptene 在 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.0h， 生成 methyl 2-oxo-5-(3-phenylpropyl)-1-tosyl-2-pyrrolidine acetate
  参考文献：
  名称：

  在铜助催化剂存在下钯催化的同烯丙基胺衍生物羰基化

  摘要：

  γ-内酰胺是由N-甲苯磺酰基高烯丙胺在常温CO和O2常压下，通过钯盐和铜盐催化的羰基化反应合成的。通过使用 [PdCl2(CH3CN)2] 和 CuCl2 进行单羰基化，得到 3-甲基-2-吡咯烷酮，而使用 PdCl2 和 CuCl 将反应从单羰基化转变为二羰基化，生成 2-氧代吡咯烷-3-乙酸烷基酯良好的收益率，分别。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1251
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁腈 、 烯丙基溴化镁 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-7-phenyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  在铜助催化剂存在下钯催化的同烯丙基胺衍生物羰基化

  摘要：

  γ-内酰胺是由N-甲苯磺酰基高烯丙胺在常温CO和O2常压下，通过钯盐和铜盐催化的羰基化反应合成的。通过使用 [PdCl2(CH3CN)2] 和 CuCl2 进行单羰基化，得到 3-甲基-2-吡咯烷酮，而使用 PdCl2 和 CuCl 将反应从单羰基化转变为二羰基化，生成 2-氧代吡咯烷-3-乙酸烷基酯良好的收益率，分别。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.1251

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of Homoallylic Amine Derivatives in the Presence of a Copper Co-catalyst
  作者：Takanori Mizutani、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.76.1251

  日期：2003.6

  γ-Lactams were synthesized from N-tosylhomoallylamines by a carbonylation reaction catalyzed by palladium and copper salts under the normal pressure of CO and O2 at room temperature. Monocarbonylation proceeded by the use of [PdCl2(CH3CN)2] and CuCl2 to afford 3-methyl-2-pyrrolidones, while the use of PdCl2 and CuCl switched the reaction from monocarbonylation to dicarbonylation to produce alkyl 2

  γ-内酰胺是由N-甲苯磺酰基高烯丙胺在常温CO和O2常压下，通过钯盐和铜盐催化的羰基化反应合成的。通过使用 [PdCl2(CH3CN)2] 和 CuCl2 进行单羰基化，得到 3-甲基-2-吡咯烷酮，而使用 PdCl2 和 CuCl 将反应从单羰基化转变为二羰基化，生成 2-氧代吡咯烷-3-乙酸烷基酯良好的收益率，分别。