Methanone, (2,4-dimethyl-3H-1,5-benzodiazepin-7-yl)(4-fluorophenyl)- | 916480-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanone, (2,4-dimethyl-3H-1,5-benzodiazepin-7-yl)(4-fluorophenyl)-
• 英文别名: (2,4-dimethyl-3H-1,5-benzodiazepin-7-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 916480-79-0
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O
• 分子量: 294.328
• InChiKey: INGAOYLJLKSLCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二氨基苯)(4-氟苯)甲酮 、 乙酰丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到Methanone, (2,4-dimethyl-3H-1,5-benzodiazepin-7-yl)(4-fluorophenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings

  摘要：

  1,5-Benzodiazepines are synthesized by a reaction of o-phenylenediamines with a diketone or ketones series by ultrasound irradiation in presence of APTS. The condensation occurred in a mild condition with good to excellent yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.043

文献信息

• Ultrasound enhanced synthesis of 1,5-benzodiazepinic heterocyclic rings
  作者：Karla P. Guzen、Rodrigo Cella、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.043

  日期：2006.11

  1,5-Benzodiazepines are synthesized by a reaction of o-phenylenediamines with a diketone or ketones series by ultrasound irradiation in presence of APTS. The condensation occurred in a mild condition with good to excellent yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.