methyl 7-benzyl-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylate | 945740-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-benzyl-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 7-benzyl-1-cyano-4-hydroxy-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 945740-96-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: ICBBIUYEZODBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-benzyl-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylate 、 聚甘氨酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.96 mg的产率得到2-(7-benzyl-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。

  公开号：

  CN108341777A
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 methyl 7-benzyl-1-cyano-4-hydroxyisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。

  公开号：

  CN108341777A

文献信息

• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• CYANOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arend Michael

  公开号：US20070298104A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• Cyanoisoquinoline Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20110212959A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• Cyanoisoquinoline compounds and methods of use thereof
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US07928120B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

  本发明涉及适用于治疗缺氧诱导因子介导和/或促红细胞生成素相关疾病的氰基异喹啉化合物。本发明的氰基异喹啉化合物具有以下结构：
• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。