1-甲基-4-苯基硫代哌啶-4-甲醛 | 104354-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基硫代哌啶-4-甲醛
• 英文名称: 4-formyl-N-methyl-4-phenylthiopiperidine
• 英文别名: 1-methyl-4-phenylthiopiperidine-4-carbaldehyde；1-Methyl-4-phenylsulfanylpiperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 104354-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS
• 分子量: 235.35
• InChiKey: VFCBQYWDEKLIPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基硫代哌啶-4-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1RS,2RS)-3-(t-butyldiphenylsiloxy)-2-methyl-1-(1-methyl-4-phenylthiopiperidin-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯硫基迁移从-甲基-4-哌啶酮和3-奎宁环酮中立体化学控制合成螺环内酯和醚

  摘要：

  苯硫基迁移与立体选择性羟醛反应耦合，基于哌啶和奎尼丁骨架，提供了烯丙基硫化物，螺环四氢呋喃和丁烯化物的单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80748-0
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 在 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-甲基-4-苯基硫代哌啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜作为有机合成中有用的中间体。二、从α,β-环氧亚砜合成α-磺化酮和α-磺化醛的新方法

  摘要：

  用各种烷烃或芳烃硫醇盐处理由 1-氯代烷基苯基亚砜和羰基化合物制备的 α,β-环氧亚砜，可以得到高产率的 α-亚磺酰化酮。该方法还提供了一种合成 α- 磺基化醛的新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2849

文献信息

• Coldham, Iain; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 14, p. 1637 - 1656
  作者：Coldham, Iain、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Coldham, Iain; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2303 - 2308
  作者：Coldham, Iain、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Aggarwal, Varinder K.; Coldham, Lain; McIntyre, Sara, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 2, p. 451 - 460
  作者：Aggarwal, Varinder K.、Coldham, Lain、McIntyre, Sara、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Hartley, Richard C.; Warren, Stuart; Richards, Ian C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 507 - 514
  作者：Hartley, Richard C.、Warren, Stuart、Richards, Ian C.

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;KUMAGAWA, TAKUMI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 10, 2849-2854
  作者：SATOH, TSUYOSHI、KUMAGAWA, TAKUMI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——