7-溴-2-(氯甲基)-4(1H)-喹唑啉酮 | 573681-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴-2-(氯甲基)-4(1H)-喹唑啉酮
• 英文名称: 7-bromo-2-(chloromethyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-7-bromoquinazolin-4(3H)-one；7-bromo-2-(chloromethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 573681-17-1
• 化学式: C₉H₆BrClN₂O
• 分子量: 273.516
• InChiKey: RNXMDEGFONRARD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240 °C
• 沸点：
  384.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-(氯甲基)-4(1H)-喹唑啉酮 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 7-bromo-2-[2-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]ethenyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones as γ-secretase modulators

  摘要：

  Synthesis, SAR and evaluation of styrenyl quinazolinones as novel gamma secretase modulators are presented in this communication. Starting from literature and in-house leads we evaluated a range of quinazolinones which showed good modulation of gamma-secretase activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.111
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲酸 、 氯乙腈 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 以75%的产率得到7-溴-2-(氯甲基)-4(1H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  2-氯甲基-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的一般合成方法及其在制备具有 4-苯胺基喹唑啉支架的新型抗癌剂中的应用。

  摘要：

  在我们正在进行的具有 4-苯胺基喹唑啉支架的新型抗癌剂的研究中，需要一系列新型 2-氯甲基-4(3H)-喹唑啉酮作为关键中间体。描述了使用邻氨基苯甲酸作为起始材料的 2-氯甲基-4(3H)-喹唑啉酮的改进一步合成。在此基础上，2-羟基-甲基-4(3H)-喹唑啉酮方便地在一锅中制备。此外，合成了两种在 2 位被氯甲基取代的新型 4-苯胺基喹唑啉衍生物，并在体外显示出良好的抗癌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15129473

文献信息

• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• [EN] 2-SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINAZOLIN-4-YLAMINE 2-SUBSTITUEE COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA CAPSICINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004055003A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Certain 2-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了某些2-取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Substituted quinazolin-4-ylamine analogues
  申请人：——

  公开号：US20040106616A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies. 1

  提供了替代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并在治疗与人类、家养伴侣动物和家畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的此类配体的方法。